Date published: 2025-9-11

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S-antigen阻害剤

一般的なS抗原阻害剤には、プロプラノロール CAS 525-66-6、カルベジロール CAS 72956-09-3、ロサルタン CAS 114798-26-4、バルサルタン CAS 137862-53-4、および (RS)-アテノロール CAS 29122-68-7。

アレスチン(S抗原)阻害剤は、Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的として、間接的にアレスチンの機能を調節する化合物群です。アレスチンは、GPCRの脱感作のプロセスにおいて重要な役割を果たしています。GPCRの脱感作とは、神経伝達物質やホルモンなどの特定のリガンドによる継続的または過剰な刺激に対する細胞の反応性を低下させるメカニズムです。今回特定された阻害剤は、アレスチンを直接標的とするものではありませんが、さまざまなGタンパク質共役受容体のシグナル伝達を調節することでアレスチンの活性に影響を与え、その結果、間接的に脱感作プロセスに作用します。 プロプラノロール、カルベジロール、(RS)-アテノロール、メトプロロール、ビソプロロール、塩酸ネビボロールなど、リストに挙げられた化合物の大半は、β-アドレナリン受容体拮抗薬です。これらの化合物は、Gタンパク質共役受容体のサブクラスであるβ-アドレナリン受容体におけるアドレナリンおよびノルアドレナリンの作用を阻害する。これらの受容体を阻害することにより、これらの化合物は間接的に、脱感作プロセスにおけるArrestinの役割に影響を与えることができる。このGPCR活性の調節は、間接的にその機能的役割に影響を与え、脱感作プロセスにおけるArrestinの必要性を減少させる可能性がある。

さらに、ロサルタン、バルサルタン、オルメサルタンメドキソミル、エプロサルタン、イルベサルタン、テルミサルタンなどの化合物はアンジオテンシンII受容体拮抗薬である。これらはレニン・アンジオテンシン系において重要なホルモンであるアンジオテンシンIIがそのGPCRに作用するのを阻害する。これらの受容体を阻害することで、間接的にGPCR脱感作におけるArrestinの機能に影響を与える可能性もある。まとめると、Arrestin阻害剤は間接的な作用により、GPCRシグナル伝達の調節と、そのプロセスにおけるArrestinの役割への影響について新たな知見をもたらす。これらの化合物は主に受容体アンタゴニストとして機能し、GPCR脱感作の複雑なメカニズムと細胞応答性の制御を研究する手段を提供し、細胞シグナル伝達経路におけるGPCR-Arrestin相互作用のより広範な影響を明らかにする。

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