RUNX1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des runt-related transcription factor 1 (RUNX1) zu modulieren. RUNX1 ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Bestimmung des Zellschicksals in verschiedenen Entwicklungs- und hämatopoetischen Prozessen spielt. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit dem RUNX1-Protein interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Genregulation, der Zelldifferenzierung und zellulären Reaktionen in Zusammenhang stehen, ohne dabei direkt die DNA-Bindungsdomänen oder die Beteiligung an Transkriptionsnetzwerken zu verändern.
Das Design von RUNX1-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des RUNX1-Proteins. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Molekularbiologie und Entwicklungsprozessen untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an RUNX1 zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von zellulären Signalwegen, die auf die Aktivität dieses spezifischen Transkriptionsfaktors angewiesen sind. Bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Genexpression, der Festlegung der Zelllinie und der zellulären Interaktionen werden RUNX1-Inhibitoren oft als wertvolle Werkzeuge eingesetzt. Die Entwicklung und Nutzung von RUNX1-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und Transkriptionsdynamik zu erweitern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die die Genregulation steuern und zu zellulären Reaktionen auf Veränderungen der RUNX1-Aktivität beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $43.00 $69.00 $129.00 $801.00 | 6 | |
Mitoxantron ist ein DNA-Interkalationsmittel, das sich indirekt auf die Funktion von RUNX1 auswirken kann, indem es die DNA-Interaktionen beeinflusst. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $52.00 $79.00 $104.00 $156.00 $2913.00 | 7 | |
Fisetin ist ein Flavonoid, das die Aktivität von RUNX1 durch Mechanismen beeinflussen kann, an denen die Histondeacetylierung beteiligt ist. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $88.00 $316.00 | 22 | |
Tanshinon IIA ist ein Naturprodukt, das die Aktivität von RUNX1 über mehrere Signalwege modulieren kann. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $89.00 $224.00 | 5 | |
T0901317 ist ein LXR-Agonist, der die Expression und Funktion von RUNX1 durch Modulation der LXR-Signalübertragung beeinflussen könnte. | ||||||