RSRC2 Inhibitoren
Gängige RSRC2 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imiquimod CAS 99011-02-6 und Tamoxifen CAS 10540-29-1.
RSRC2-Inhibitoren oder Inhibitoren des RNA-bindenden Motivproteins 28 (RBM28), des Spleißregulators 2 (RSRC2), gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die speziell auf das RSRC2-Protein ausgerichtet sind. RSRC2 ist ein entscheidender Akteur bei der RNA-Verarbeitung und den Spleißmechanismen, die für das ordnungsgemäße Funktionieren eukaryontischer Zellen unerlässlich sind. Diese Inhibitoren sollen die Aktivität von RSRC2 modulieren, indem sie in seine Funktion eingreifen, vor allem im Zusammenhang mit dem RNA-Spleißen, und haben auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Pharmakologie große Aufmerksamkeit erregt.
Der Wirkmechanismus von RSRC2-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an das RSRC2-Protein und die Störung seiner normalen Interaktionen mit RNA-Molekülen oder anderen Proteinpartnern, die am Spleißprozess beteiligt sind. Auf diese Weise können diese Inhibitoren das alternative Spleißen von prä-mRNA beeinflussen, was sich wiederum auf die Vielfalt der von einer Zelle produzierten mRNA-Isoformen auswirkt. Diese Modulation der Spleißmuster kann weitreichende Folgen für die Genexpression haben, da sie zur Erzeugung abweichender Transkripte oder zum Ausschluss bestimmter Exons führen kann, was sich letztlich auf die Proteinvielfalt und -funktion auswirkt. RSRC2-Inhibitoren sind zu wertvollen Werkzeugen für Forscher geworden, die das RNA-Spleißen und seine Rolle bei der Genregulierung untersuchen, und sie versprechen potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Molekularbiologie und Zellforschung.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL, durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle, wodurch die Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung blockiert werden. Es wird bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Hemmer, der auf die Raf-Kinasen und den VEGFR abzielt und die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen hemmt. Er wird bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und hepatozellulärem Karzinom eingesetzt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der die Phosphorylierung des EGFR und nachgeschaltete Signalwege blockiert und bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod ist ein Immunreaktionsmodifikator, der die Toll-like-Rezeptoren aktiviert, was zur Produktion von Zytokinen und antiviralen Reaktionen führt. Wird topisch bei Genitalwarzen und Hautkrebs eingesetzt. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der sich konkurrierend an Östrogenrezeptoren bindet und so die Wirkung von Östrogen hemmt. Es wird bei Brustkrebs eingesetzt | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau ubiquitinierter Proteine blockiert, was zur Apoptose in Krebszellen führt. Es wird bei multiplem Myelom und Mantelzell-Lymphom eingesetzt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus hemmt mTOR, eine Kinase, die an Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist, was zu einer verringerten Proteinsynthese führt. Es wird bei verschiedenen Krebsarten und bei der Abstoßung von Organtransplantaten eingesetzt. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Lenalidomid hat immunmodulatorische Eigenschaften, die die Zytokinproduktion verändern und die Reaktion des Immunsystems auf Krebszellen verstärken. Es wird beim Multiplen Myelom und bei myelodysplastischen Syndromen eingesetzt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib ist ein BRAF-Inhibitor, der die Aktivität mutierter BRAF-Proteine in Melanomen blockiert und so die Signalwege für das Zellwachstum unterbricht. | ||||||