Date published: 2025-9-12

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Rslcan-1 Attivatori

I comuni attivatori di Rslcan-1 includono, ma non sono limitati a, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Acido okadaico CAS 78111-17-8.

Gli attivatori chimici di Rslcan-1 includono una varietà di composti che istigano una cascata di eventi biochimici che portano all'attivazione della proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e il 4β-forbolo agiscono come attivatori diretti della proteina chinasi C (PKC). La PKC, una volta attivata, fosforila l'Rslcan-1, una modifica post-traslazionale necessaria per la sua attivazione. La forskolina, grazie alla sua capacità di aumentare i livelli intracellulari di cAMP, attiva indirettamente la proteina chinasi A (PKA). La PKA attivata ha una moltitudine di bersagli, uno dei quali può essere Rslcan-1, che porta alla sua fosforilazione e alla successiva attivazione. Allo stesso modo, la ionomicina funziona aumentando i livelli di calcio intracellulare, che attiva le chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare Rslcan-1, contribuendo così alla sua attivazione.

Inoltre, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, portando indirettamente all'attivazione delle chinasi che fosforilano Rslcan-1. L'acido okadaico, la calicolina A e la cantaridina inibiscono le fosfatasi proteiche, che normalmente agiscono per de-fosforilare le proteine. Inibendo le fosfatasi, queste sostanze chimiche assicurano che Rslcan-1 rimanga fosforilato, mantenendo così il suo stato attivo. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, un altro gruppo di chinasi in grado di fosforilare Rslcan-1, garantendone l'attivazione. La bisindolilmaleimide I, pur essendo un inibitore della PKC, può portare all'attivazione compensatoria di vie alternative che possono convergere verso l'attivazione di Rslcan-1. Il mevalonolattone è fondamentale per la sintesi degli isoprenoidi, necessari per la modificazione post-traduzionale di Rslcan-1, un passaggio importante per la sua attivazione funzionale. Infine, l'Endothall, come l'acido okadaico, la calicolina A e la cantaridina, mantiene Rslcan-1 in una forma fosforilata e attiva inibendo le fosfatasi proteiche. Tutte queste sostanze chimiche, attraverso i rispettivi meccanismi, assicurano l'attivazione funzionale di Rslcan-1 promuovendo il suo stato di fosforilazione, un fattore determinante della sua attività.

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