Os inibidores da RP23-221K3.2 representam uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para modular a atividade da proteína RP23-221K3.2, que está tipicamente envolvida em várias vias de sinalização intracelular. Esta proteína é frequentemente classificada entre as cinases, enzimas que desempenham um papel crucial na transferência de grupos fosfato de moléculas de alta energia, como o ATP, para substratos específicos. O processo de fosforilação é um mecanismo bioquímico crítico que regula numerosas funções celulares, incluindo a expressão genética, a divisão celular, o metabolismo e outras cascatas de sinalização essenciais. Os inibidores que têm como alvo a RP23-221K3.2 actuam perturbando a sua atividade cinase, impedindo a fosforilação dos seus alvos subsequentes, alterando assim os mecanismos reguladores normais dentro da célula. As estruturas químicas dos inibidores da RP23-221K3.2 são diversas, contendo frequentemente grupos funcionais que interagem especificamente com o domínio de ligação protéica ao ATP ou outras regiões reguladoras da quinase. As modificações estruturais destes inibidores podem afinar a sua especificidade e potência, assegurando que se ligam preferencialmente à RP23-221K3.2 sem afetar significativamente outras cinases. O desenvolvimento destes inibidores assenta altamente em estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que correlacionam alterações químicas específicas no inibidor com a atividade biológica. Ao centrarem-se nas propriedades biofísicas e bioquímicas dos inibidores da RP23-221K3.2, os investigadores podem sondar a dinâmica das interações cinase-substrato, oferecendo informações valiosas sobre os processos biológicos fundamentais regidos por estas enzimas. A capacidade de inibir com precisão esta proteína também ajuda a mapear as extensas redes de sinalização que influencia, contribuindo para a nossa compreensão do comportamento celular em vários contextos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN através da intercalação do ADN, impedindo a transcrição do ARNm do OFD1. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica, impedindo potencialmente a tradução do ARNm do OFD1 na proteína. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil interfere com a síntese de nucleótidos, perturbando potencialmente a produção do ARNm do OFD1. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina incorpora-se nas cadeias peptídicas, levando potencialmente à terminação prematura da síntese da proteína OFD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina inibe a síntese proteica, afectando potencialmente a tradução do ARNm do OFD1 na proteína. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina inibe a síntese de ARN bacteriano, o que pode ter um impacto indireto na transcrição do ARNm do OFD1 em sistemas de expressão bacterianos. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
A tiolutina inibe a síntese de ARN, impedindo potencialmente a transcrição do ARNm do OFD1. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
A blasticidina S inibe a síntese proteica, impedindo potencialmente a tradução do ARNm do OFD1 na proteína. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
A Siomicina A inibe a síntese de ARN, impedindo potencialmente a transcrição do ARNm do OFD1. |