Date published: 2025-9-9

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RP23-221K3.2 Inibidores

Os inibidores comuns do RP23-221K3.2 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a cicloheximida CAS 66-81-9, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a puromicina CAS 53-79-2 e a anisomicina CAS 22862-76-6.

Os inibidores da RP23-221K3.2 representam uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para modular a atividade da proteína RP23-221K3.2, que está tipicamente envolvida em várias vias de sinalização intracelular. Esta proteína é frequentemente classificada entre as cinases, enzimas que desempenham um papel crucial na transferência de grupos fosfato de moléculas de alta energia, como o ATP, para substratos específicos. O processo de fosforilação é um mecanismo bioquímico crítico que regula numerosas funções celulares, incluindo a expressão genética, a divisão celular, o metabolismo e outras cascatas de sinalização essenciais. Os inibidores que têm como alvo a RP23-221K3.2 actuam perturbando a sua atividade cinase, impedindo a fosforilação dos seus alvos subsequentes, alterando assim os mecanismos reguladores normais dentro da célula. As estruturas químicas dos inibidores da RP23-221K3.2 são diversas, contendo frequentemente grupos funcionais que interagem especificamente com o domínio de ligação protéica ao ATP ou outras regiões reguladoras da quinase. As modificações estruturais destes inibidores podem afinar a sua especificidade e potência, assegurando que se ligam preferencialmente à RP23-221K3.2 sem afetar significativamente outras cinases. O desenvolvimento destes inibidores assenta altamente em estudos de relação estrutura-atividade (SAR), que correlacionam alterações químicas específicas no inibidor com a atividade biológica. Ao centrarem-se nas propriedades biofísicas e bioquímicas dos inibidores da RP23-221K3.2, os investigadores podem sondar a dinâmica das interações cinase-substrato, oferecendo informações valiosas sobre os processos biológicos fundamentais regidos por estas enzimas. A capacidade de inibir com precisão esta proteína também ajuda a mapear as extensas redes de sinalização que influencia, contribuindo para a nossa compreensão do comportamento celular em vários contextos.

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D inibe a síntese de ARN através da intercalação do ADN, impedindo a transcrição do ARNm do OFD1.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida inibe a síntese proteica, impedindo potencialmente a tradução do ARNm do OFD1 na proteína.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O 5-Fluorouracil interfere com a síntese de nucleótidos, perturbando potencialmente a produção do ARNm do OFD1.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

A puromicina incorpora-se nas cadeias peptídicas, levando potencialmente à terminação prematura da síntese da proteína OFD1.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina inibe a síntese proteica, afectando potencialmente a tradução do ARNm do OFD1 na proteína.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

A rifampicina inibe a síntese de ARN bacteriano, o que pode ter um impacto indireto na transcrição do ARNm do OFD1 em sistemas de expressão bacterianos.

Benzo[a]pyrene

50-32-8sc-257130
1 g
$439.00
4
(1)

A tiolutina inibe a síntese de ARN, impedindo potencialmente a transcrição do ARNm do OFD1.

Blasticidin S Hydrochloride

3513-03-9sc-204655A
sc-204655
25 mg
100 mg
$360.00
$475.00
20
(2)

A blasticidina S inibe a síntese proteica, impedindo potencialmente a tradução do ARNm do OFD1 na proteína.

Siomycin A

12656-09-6sc-202339
sc-202339-CW
sc-202339A
sc-202339B
500 µg
500 µg
2.5 mg
25 mg
$439.00
$449.00
$1326.00
$10200.00
4
(1)

A Siomicina A inibe a síntese de ARN, impedindo potencialmente a transcrição do ARNm do OFD1.