rotavirus vp7 Inibidores

A castanospermina é um inibidor da glucosidase que perturba a dobragem e a maturação das glicoproteínas virais. A VP7 é uma glicoproteína que sofre glicosilação; por conseguinte, a castanospermina poderia impedir a sua dobragem e maturação adequadas, conduzindo à inibição funcional.

A desoxinojirimicina é outro inibidor da glucosidase, que inibiria de forma semelhante a maturação da glicoproteína VP7 do rotavírus, impedindo a sua glicosilação adequada, o que resultaria em proteínas mal dobradas e funcionalmente inactivas.

A ribavirina é um análogo de nucleósido que pode inibir a replicação de vírus ARN. Embora actue principalmente como mutagénico para o ARN viral, a sua incorporação pode levar à síntese de VP7 de rotavírus defeituosa, resultando em proteínas não funcionais.

A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina é um análogo da citidina que inibe a ADN polimerase. Embora seja utilizada contra certos tipos de cancro, o mecanismo de ação inclui a interferência na incorporação de nucleótidos, que pode estender-se à RNA polimerase dependente de ARN, levando à produção de VP7 de rotavírus defeituosa.

A amantadina perturba os canais de protões, inibindo assim o desacoplamento dos vírus. Este mecanismo pode fazer com que a VP7 do rotavírus fique presa numa partícula viral não revestida, inibindo a sua função na montagem e patogénese do vírus.

A sulfassalazina inibe o NF-κB, um fator de transcrição envolvido na resposta inflamatória. Uma vez que as respostas inflamatórias podem facilitar a replicação do rotavírus e a função da VP7, a sua inibição pode reduzir a eficiência da montagem viral mediada pela VP7 e a evasão imunitária.

A curcumina interfere com uma variedade de alvos moleculares e foi relatado que inibe a replicação de certos vírus. Pode interferir com a VP7 do rotavírus ao perturbar as vias celulares necessárias para a correta dobragem e montagem desta proteína.

O dissulfiram pode inibir as proteases e outras enzimas. Ao interferir com o processamento proteolítico, pode potencialmente impedir a clivagem adequada necessária para a maturação da VP7, levando à produção de proteínas VP7 não funcionais.

A niclosamida desacopla a fosforilação nas mitocôndrias, levando à depleção de energia. Uma vez que a replicação viral e a função proteica, como a da VP7, dependem da energia, a niclosamida poderia inibir indiretamente a função da VP7 limitando a energia disponível para a replicação viral.

A suramina inibe uma variedade de enzimas e pode bloquear a interação entre as proteínas virais e os receptores celulares. Ao bloquear as interações com os receptores, a suramina pode impedir a ligação do rotavírus VP7 às células hospedeiras, inibindo assim a sua função de ligação e entrada do vírus.