RNase T2 アクチベーター

ロスマリン酸は、細胞内のリソソーム活性およびオートファジーの流れを高めることができるポリフェノール化合物である。リソソーム分解経路におけるRNASET2の役割を考慮すると、リソソーム活性の増強は、基質の流入増加を処理するために必要となる可能性があるため、RNASET2の機能活性の増大につながる可能性がある。

クルクミンはウコンに含まれる化合物で、マクロファージの食作用を活性化することが知られています。クルクミンは、RNASE2が位置し、RNA分解において機能するリソソームの分解要求を潜在的に増加させることで、間接的にRNASE2の活性に影響を与えます。

スペルミジンは、オートファジーを誘導することが知られているポリアミンです。オートファジーの活性化は、おそらくリソソームの生合成とターンオーバーの増加につながり、リソソームRNA分解におけるRNASET2の役割を強化するでしょう。

ラパマイシンは、オートファジーを強く誘導するmTOR阻害剤です。 オートファジーを促進することで、細胞構成成分のターンオーバーが促進され、リソソームRNA分解経路の需要が高まるため、RNASET2の活性が増加する可能性があります。

クロロキンはリソソームの酸性化を阻害することで未消化物の蓄積を引き起こし、代償的な細胞反応の一部として、潜在的に RNASET2 を含むリソソーム酵素活性を二次的に増加させる可能性があります。

塩化リチウムは、Wnt/β-カテニン経路の活性化につながる可能性がある酵素GSK-3を阻害します。この経路はオートファジーとリソソーム遺伝子発現の制御に関与しており、間接的に RNASET2 活性を高める可能性があります。

SB 216763は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を活性化できるもう一つのGSK-3阻害剤である。これは、リソソーム生合成のアップレギュレーション、ひいてはRNASET2活性のアップレギュレーションにつながる可能性がある。

3-メチルアデニン（3-MA）は、オートファジー誘導の初期段階に関与するクラスIII PI3K活性を阻害します。逆説的ですが、初期オートファジーの阻害は、RNASET2が活性化する代償的分解経路の活性化につながる可能性があります。

E64dは、リソソーム内で未消化タンパク質の蓄積を促す可能性のあるシステインプロテアーゼ阻害剤です。この蓄積により、細胞が補償しようとしてRNA分解能力を高めようとするため、RNASET2の活性が二次的に高まる可能性があります。

MG132はプロテアソーム阻害剤であり、オートファジー-リソソーム経路を介してタンパク質のターンオーバーを増加させ、リソソーム内のRNA分解におけるRNASE2活性の需要を潜在的に高める可能性があります。