被称为 RLA-DQ 抑制剂的化学物质种类繁多,它们干扰各种信号传导途径或细胞过程,最终影响 RLA-DQ 蛋白的活性。这些抑制剂并不直接与 RLA-DQ 结合,而是作用于控制 RLA-DQ 功能和表达的信号级联上游或下游的蛋白质和酶。例如,Wortmannin 和 LY294002 等化合物是 PI3K 的抑制剂,而 PI3K 是一种在激活多种信号通路(包括可影响 RLA-DQ 的信号通路)中发挥关键作用的酶。抑制 PI3K 会导致 RLA-DQ 正常功能所需的磷酸化事件减少。
此外,抑制涉及 mTOR、Src 家族激酶、JNK、p38 MAPK、MEK、NF-κB 和 STAT3 的途径也是这些化合物改变 RLA-DQ 活性的机制。例如,雷帕霉素对 mTOR 的作用会破坏一个重要的生长信号通路,从而对 RLA-DQ 产生下游影响。同样,PP2、SP600125、SB203580、PD98059 和 U0126 等化合物也会影响各种激酶,而这些激酶对调节 RLA-DQ 的活性至关重要。BAY 11-7082 和姜黄素分别通过调节与控制 RLA-DQ 表达有关的 NF-κB 和 STAT3 通路来施加影响。此外,2-脱氧-D-葡萄糖会影响糖酵解过程,从而间接影响 RLA-DQ 的功能。最后,环孢素 A 作用于钙神经蛋白通路,而钙神经蛋白通路在 T 细胞活化中发挥作用,因此可能会调节 RLA-DQ 的功能。每种化合物都通过其独特的机制,改变细胞内的信号环境或影响与 RLA-DQ 相关的基因表达模式,从而调节 RLA-DQ 蛋白的活性。
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