Date published: 2025-11-26

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Ripply2 Activateurs

Les activateurs Ripply2 courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Calyculine A CAS 101932-71-2 et l'Acide Phosphatidique, Dipalmitoyl CAS 169051-60-9.

Les activateurs chimiques de Ripply2 peuvent déclencher leurs effets régulateurs par le biais de divers mécanismes et voies de signalisation cellulaires. Le phorbol 12-myristate 13-acétate est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler Ripply2, entraînant ainsi son activation. De même, la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent ensuite la PKA; cette kinase peut également cibler Ripply2 pour la phosphorylation et l'activation. L'ionomycine agit en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent aboutir à l'activation de Ripply2. Un autre produit chimique, la caliculine A, inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines, dont potentiellement Ripply2, et donc son activation.

En outre, l'acide phosphatidique sert de second messager lipidique, qui peut modifier l'état de phosphorylation des protéines associées aux membranes et aux voies de signalisation, conduisant à l'activation de Ripply2. L'acide arachidonique, lors de sa conversion en médiateurs lipidiques actifs, active des cascades de signalisation qui incluent Ripply2 comme cible en aval, ce qui entraîne son activation. La liaison du facteur de croissance épidermique (EGF) à son récepteur déclenche une réaction en chaîne de signalisation qui peut activer Ripply2, tandis que la thapsigarine induit un stress du réticulum endoplasmique, activant des voies de réponse au stress qui peuvent inclure l'activation de Ripply2. Le peroxyde d'hydrogène, en tant qu'espèce réactive de l'oxygène, déclenche un stress oxydatif et active les voies de signalisation du stress impliquant Ripply2. L'acide okadaïque, un inhibiteur de sérine/thréonine phosphatase, augmente le nombre de protéines phosphorylées, y compris Ripply2, ce qui conduit à son activation. La sphingosine-1-phosphate interagit avec les récepteurs couplés aux protéines G pour déclencher une signalisation en aval qui implique l'activation de Ripply2. Enfin, le céramide initie la signalisation via les sphingolipides, ce qui peut conduire à l'activation de Ripply2 par le biais de changements dans la signalisation cellulaire. Chacune de ces substances chimiques, par leurs actions spécifiques sur les voies de signalisation cellulaires, peut contribuer à l'activation fonctionnelle de Ripply2.

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