RPL35 激活剂是一种能够增强核糖体蛋白 L35 (RPL35) 功能活性的化合物。RPL35 是核糖体大 60S 亚基的一个组成部分,核糖体是负责蛋白质合成的细胞机器。这些激活剂通过直接或间接影响 RPL35 的功能,或通过其在核糖体中的作用,或通过改变其工作的细胞环境来发挥作用。例如,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可增强 RPL35 等特定 mRNA 转录本的翻译,从而提高其功能活性。同样,阿奇霉素和氯霉素等抗生素会与 50S 核糖体亚基结合,影响作为该核糖体亚基一部分的 RPL35 的功能。环己亚胺、埃美汀和安异霉素等蛋白质合成抑制剂会改变细胞的翻译状态,从而间接增强 RPL35 的功能。Harringtonine 和 Homoharringtonine 是植物生物碱,可通过阻止翻译延伸来抑制蛋白质合成,也可直接影响 RPL35 的功能。
另一方面,DNA 中间体放线菌素 D 和单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂霉酚酸通过影响 RPL35 发挥作用的细胞环境来发挥作用。通过抑制 DNA 转录,ActinD 改变了可用于翻译的 mRNA 库,间接增强了 RPL35 的功能。同样,霉酚酸破坏鸟苷酸核苷酸的合成,通过改变可用于蛋白质翻译的核苷酸库间接影响 RPL35 的功能。其他 RPL35 激活剂,如嘌呤霉素(一种氨基核苷类抗生素)和妥尼霉素(一种抑制 N-连接糖基化的核苷类抗生素),通过作用于核糖体或改变蛋白质的合成和成熟来影响 RPL35 的功能。嘌呤霉素会在翻译过程中导致链过早终止,从而影响 RPL35 的功能。另一方面,妥卡霉素会改变蛋白质的合成和成熟,从而影响 RPL35 的功能。
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