RPL22活性化剤は、主にリボソーム機構を標的とし、間接的にリボソームタンパク質L22(RPL22)の機能や発現に影響を与える多様な化合物を包含する。このクラスには、シクロヘキシミド、ピューロマイシン、クロラムフェニコール、エリスロマイシン、ストレプトマイシン、テトラサイクリンなどの抗生物質が含まれ、それぞれがリボソームサブユニットに対してユニークな作用機序を示す。例えば、シクロヘキシミドは、リボソームの転位ステップを阻害することによって真核生物のタンパク質合成を阻害し、RPL22の機能性に下流で影響を及ぼす可能性がある。同様に、Puromycinは早期の鎖終結を誘導し、Chloramphenicolは50Sリボソームサブユニットに結合して細菌のタンパク質合成を阻害する作用を通して、間接的にRPL22の活性を調節する。これらの化合物はRPL22と直接相互作用するのではなく、RPL22が重要な構成要素であるタンパク質合成のプロセス全体を変化させることによって影響を及ぼす。
さらにこのクラスには、ラパマイシン、アニソマイシン、エメチン、そしてリシンやジフテリア毒素のような特異的毒素のような分子が含まれ、それぞれがリボソーム機能、ひいてはRPL22活性に影響を与えます。mTOR経路への作用で知られるラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖過程に影響を与え、それによって間接的にRPL22に影響を与える。アニソマイシンとエメチンは、それぞれペプチジルトランスフェラーゼ活性とリボソームでの伸長を阻害することにより、タンパク質合成を阻害する。rRNAを修飾してリボソームを不活性化するリシンや、伸長因子2を標的にして真核生物のタンパク質合成を阻害するジフテリア毒素などの毒素も、リボソーム機能を調節する役割を果たす。リボソームRNAの特定の結合を切断する化合物であるα-サルシン(α-Sarcin)が含まれていることは、これらの化学物質がRPL22活性に影響を与えるメカニズムの多様性をさらに例証している。
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