Inhibiteurs RETL2
Les inhibiteurs courants de RETL2 comprennent, entre autres, le vandétanib CAS 443913-73-3, XL-184 base libre CAS 849217-68-1, le lenvatinib CAS 417716-92-8, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le malate de sunitinib CAS 341031-54-7.
Les inhibiteurs de RETL2 désignent une catégorie de composés qui inhibent l'activité de la protéine RETL2. RETL2, également connue sous le nom de molécule bêta de type résistine, est une protéine codée par le gène RETNLB chez l'homme. Elle fait partie de la famille des protéines résistines, qui ont été identifiées chez diverses espèces, dont la souris et l'homme. Ces protéines jouent un rôle dans plusieurs processus physiologiques, impliquant principalement l'inflammation et l'homéostasie énergétique. On a observé que RETL2, en particulier, est exprimée dans les cellules épithéliales spécialisées du côlon, où elle peut jouer un rôle dans la modulation des réponses inflammatoires.
Les structures chimiques et les mécanismes d'action des inhibiteurs de RETL2 peuvent varier. Ils sont conçus pour cibler la protéine RETL2, en réduisant ou en bloquant son activité. Les mécanismes exacts de ces inhibiteurs, qu'ils agissent en se liant directement à la protéine, en affectant sa synthèse ou en interférant avec sa signalisation en aval, peuvent varier en fonction du composé spécifique. La spécificité et la sélectivité des inhibiteurs de RETL2 sont cruciales, car le fait de cibler d'autres membres de la famille des résistines ou d'autres protéines non apparentées peut entraîner des effets hors cible indésirables. La découverte et le développement d'inhibiteurs de RETL2 ont été au cœur de la recherche biochimique et moléculaire, visant à mieux comprendre le rôle de RETL2 dans les processus physiologiques et pathologiques. En approfondissant les interactions moléculaires et la dynamique de ces inhibiteurs, les chercheurs espèrent dévoiler de nouvelles informations sur la biologie sous-jacente et les applications potentielles de ces composés chimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est une petite molécule inhibitrice de kinase qui peut bloquer l'activité de la protéine RETL2 (également connue sous le nom de RET) en se liant à son domaine kinase. Cette liaison empêche l'activation de RETL2 et sa signalisation en aval, qui est impliquée dans la promotion de la croissance et de la prolifération des cellules. Le vandétanib a été étudié dans le cadre de la recherche sur le cancer de la thyroïde et a montré son efficacité dans l'inhibition de la voie RETL2. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib est un inhibiteur multikinase qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinase, dont RETL2. En inhibant RETL2, le cabozantinib interfère avec les voies de signalisation responsables de la survie cellulaire, de l'angiogenèse et des métastases. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib est un autre inhibiteur multikinase qui inhibe RETL2 dans le cadre de son mécanisme d'action. En bloquant l'activité de RETL2, le Lenvatinib peut réduire la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs et inhiber la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinase qui cible plusieurs kinases, dont RETL2. Il inhibe la phosphorylation et l'activation de RETL2, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur multikinase qui peut bloquer l'activité de RETL2 en se liant à son domaine kinase. Ce faisant, il inhibe la prolifération et la survie des cellules cancéreuses et interfère avec l'angiogenèse. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
L'apatinib est un inhibiteur de petite molécule principalement conçu pour cibler le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR2), mais il pourrait également avoir certains effets inhibiteurs sur RETL2. En limitant l'angiogenèse, il affecte indirectement le microenvironnement tumoral et peut entraver la croissance tumorale dépendante de RETL2. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui inclut RETL2 dans son spectre de cibles. Il perturbe les voies de signalisation médiées par RETL2, qui sont essentielles à la prolifération et à la survie des cellules tumorales. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Le ponatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ayant une activité contre RETL2. Il peut empêcher RETL2 de devenir constitutivement actif, ce qui est souvent le cas dans certains types de cancer. Il inhibe ainsi les voies de signalisation en aval liées à la croissance cellulaire. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Le dovitinib est un autre inhibiteur multikinase qui peut cibler RETL2. Il entrave les voies de signalisation pilotées par RETL2 et impliquées dans la croissance cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||