RDS阻害剤

一般的なRDS阻害剤としては、N-アセチル-L-システインCAS 616-91-1、プロプラノロールCAS 525-66-6、ベラパミルCAS 52-53-9、デキサメタゾンCAS 50-02-2、インドメタシンCAS 53-86-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

RDS阻害剤は、RDSが直接関与する特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを通じて、RDSの機能的活性を低下させることができる一連の化学化合物である。アセチルシステインのような粘液溶解薬やアンブロキソールのような粘液活性薬は、それぞれ界面活性タンパク質が機能する粘液層を破壊したり、粘液環境を変化させたりすることによってRDSの機能的活性を阻害し、活性の低下を引き起こす可能性がある。

シルデナフィルのようなホスホジエステラーゼ阻害剤は、cGMPの分解を阻害し、平滑筋の弛緩と血管拡張をもたらす。これは、肺の血管緊張と灌流を変化させることにより、サーファクタントタンパク質の活性を低下させ、間接的にRDSに影響を及ぼす可能性がある。プロプラノロールのような非選択的β遮断薬やベラパミルのようなカルシウム拮抗薬は、肺の灌流と酸素供給を変化させることにより、RDSにおけるサーファクタントタンパク質の機能活性に影響を及ぼす可能性がある。デキサメタゾンのようなグルココルチコイドは、肺の成熟とサーファクタントの産生に影響を及ぼす可能性があり、過剰または長期間の使用により、RDSに関与するサーファクタントタンパク質の活性低下を招く。インドメタシンのような非ステロイド性抗炎症薬やフロセミドのようなループ利尿薬は、肺の炎症や体液交換、あるいは体液バランスに影響を及ぼし、RDSにおける肺胞環境を変化させることでサーファクタントタンパク質の機能活性に影響を及ぼす可能性がある。