Inhibiteurs R-cadherin
Les inhibiteurs courants de la R-cadhérine comprennent notamment la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le fluorouracile CAS 51-21-8 et le méthotrexate CAS 59-05-2.
Les inhibiteurs de la R-cadhérine sont une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la R-cadhérine, un sous-type spécifique de protéines cadhérines. Les cadhérines sont une famille de molécules d'adhésion cellulaire qui jouent un rôle fondamental dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule et l'organisation des tissus. La R-cadhérine, également connue sous le nom de cadhérine rétinienne ou cadhérine-4, est un sous-type de cadhérine que l'on trouve principalement dans le système nerveux, y compris la rétine et le cerveau. Elle joue un rôle essentiel dans le développement neuronal, notamment en guidant le cheminement des axones et la connectivité synaptique au cours de la neurogenèse.
La fonction première des inhibiteurs de la R-cadhérine est d'interférer avec les propriétés adhésives des molécules de R-cadhérine, influençant ainsi les interactions cellule-cellule dans les tissus neuronaux. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques ou des peptides conçus pour se lier à la R-cadhérine et perturber ses interactions adhésives. Ce faisant, ils peuvent potentiellement avoir un impact sur des processus tels que la migration neuronale, le guidage axonal et la formation des synapses, qui sont essentiels à l'établissement des circuits neuronaux. Les chercheurs ont exploré l'utilisation des inhibiteurs de la R-cadhérine en tant qu'outils précieux pour l'étude du développement neuronal et de la plasticité dans des contextes expérimentaux. La compréhension des mécanismes qui sous-tendent l'adhésion médiée par la R-cadhérine peut éclairer les subtilités de la formation des circuits neuronaux, ce qui a des implications dans des domaines tels que les neurosciences et la biologie du développement. Ces inhibiteurs, en ciblant sélectivement la R-cadhérine, permettent aux scientifiques de disséquer les contributions spécifiques de ce sous-type de cadhérine dans le développement neuronal, offrant ainsi un aperçu de l'image plus large du développement et de la fonction du cerveau.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut conduire à la déméthylation des régions promotrices des gènes et modifier l'expression des gènes. La réduction de la méthylation de l'ADN au niveau du promoteur du gène de la R-cadhérine pourrait potentiellement inhiber son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut moduler la structure de la chromatine et influencer l'expression des gènes. En modifiant l'état d'acétylation des histones, la trichostatine A peut réduire l'activité transcriptionnelle du gène de la R-cadhérine, inhibant ainsi son expression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le vorinostat peut modifier la dynamique de la chromatine et affecter l'expression des gènes. Son action sur la chromatine peut conduire à une réduction de l'expression de la R-cadhérine en modifiant l'activité transcriptionnelle de son gène. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En tant qu'antimétabolite, le 5-Fluorouracile peut être incorporé dans l'ARN et l'ADN, perturbant ainsi les fonctions cellulaires normales. Cette perturbation peut entraîner une modification des schémas d'expression génique, y compris potentiellement l'inhibition de l'expression de la R-cadhérine. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte la synthèse des nucléotides et la réplication cellulaire. Ces perturbations peuvent entraîner des changements dans l'expression des gènes, y compris éventuellement la régulation à la baisse de la R-cadhérine. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cet agent chimiothérapeutique à base de platine forme des adduits à l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et des altérations de l'expression génétique. Ces altérations peuvent inclure l'inhibition de l'expression de la R-cadhérine lorsque la cellule réagit aux dommages causés à l'ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de cette voie peut entraîner une modification de l'expression des gènes, y compris une régulation négative potentielle de la R-cadhérine. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui affecte la synthèse de l'ADN. Cette perturbation peut entraîner des changements dans l'expression des gènes, notamment une diminution de l'expression de la R-cadhérine. | ||||||