Pyrrolidines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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8a-Methyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one | sc-326101 | 500 mg | $260.00 | |||
8a-メチル-ヘキサヒドロ-ピロロ[1,2-a]ピリミジン-6-オンは、二環構造を特徴とするユニークなピロリジン誘導体である。メチル基の存在は立体効果を高め、独特の分子間相互作用をもたらす。この化合物は興味深いコンフォメーションダイナミクスを示し、多様な反応経路を可能にする。分子内水素結合に関与するその能力は、遷移状態を安定化させ、合成反応における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
2-Propynyl 3-pyrrolidinyl ether hydrochloride | sc-308637 | 500 mg | $400.00 | |||
2-プロピニル 3-ピロリジニルエーテル塩酸塩は、ユニークなエーテル結合が特徴的なピロリジン誘導体で、その溶解性と反応性に影響を与える。プロピニル基の存在は不飽和度を導入し、親電子性を高める。この化合物は多様な求核攻撃経路に関与することができ、多様な生成物形成をもたらす。その構造的特徴は、特異的な分子間相互作用を促進し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
(S)-1-N-Boc-beta-proline | 140148-70-5 | sc-264259 sc-264259A | 100 mg 1 g | $109.00 $270.00 | ||
(S)-1-N-Boc-β-プロリンは、Boc(tert-ブチルオキシカルボニル)保護基により極性溶媒中での安定性と溶解性を高めたキラルピロリジン誘導体である。この化合物は、不斉合成における反応性に影響を与えるユニークな立体化学的特性を示す。β-プロリン骨格の存在は、特異的な分子内相互作用を可能にし、選択的な反応経路を促進し、多様な環状構造の形成を容易にする。さらに、その立体配座の柔軟性は、様々な化学的文脈におけるその独特な反応性プロファイルに寄与している。 | ||||||
2,2-Bis-(2-methyl-allyl)-pyrrolidine | sc-308716 | 500 mg | $255.00 | |||
2,2-ビス-(2-メチル-アリル)-ピロリジンは、2つの分岐したアルキル置換基を持つユニークなピロリジン化合物である。この構造は、水素結合や立体障害などの特異な分子間相互作用を促進し、反応速度を変化させる。その特異なコンフォメーションは、金属触媒との選択的な配位を可能にし、環化反応におけるユニークな経路をもたらし、複雑な分子構造の形成を促進する可能性がある。 | ||||||
3-(2-Cyclohexylethoxy)pyrrolidine hydrochloride | sc-309411 | 500 mg | $294.00 | |||
3-(2-シクロヘキシルエトキシ)ピロリジン塩酸塩は、シクロヘキシル置換基とエトキシ置換基によって特徴づけられるピロリジン誘導体である。この化合物はユニークな溶解特性を示し、極性環境での相互作用を強化する。様々なアニオンと安定な錯体を形成するその能力は、反応メカニズムに影響を与え、合成化学における新たな経路を導く可能性がある。塩酸塩の形態が存在することで、多様な化学的文脈における安定性と反応性がさらに向上する。 | ||||||
3-(2,3-Dimethylphenoxy)pyrrolidine | sc-309594 | 500 mg | $294.00 | |||
3-(2,3-ジメチルフェノキシ)ピロリジンは、ジメチルフェノキシ基がユニークな立体障害と電子的効果を与えることで区別される注目すべきピロリジン化合物である。この構造は、特に水素結合やπ-πスタッキングといった興味深い分子間相互作用を促進し、様々な有機変換における反応性を高める。その特徴的なコンフォメーションは反応速度論に影響を与え、合成応用において選択的な経路を導く可能性がある。また、この化合物の溶解度プロファイルは、異なる溶媒系における多様な挙動を可能にする。 | ||||||
Ethyl 2-oxo-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylate | 52450-32-5 | sc-327251 | 500 mg | $200.00 | ||
2-オキソ-4-フェニルピロリジン-3-カルボン酸エチルは、カルボニル官能基とエステル官能基を持つユニークなピロリジン誘導体であり、多様な反応パターンを可能にする。フェニル基の存在はπ電子の非局在化を促進し、化合物の親電子性に影響を与える。この構造は求核剤との特異的な相互作用を促進し、縮合反応やアシル化反応における反応速度を速める。さらに、その極性は様々な有機溶媒への溶解性に寄与し、合成化学への柔軟な応用を可能にする。 | ||||||
L-beta-Homohydroxyproline hydrochloride | 336182-11-7 | sc-295270 sc-295270A | 25 mg 100 mg | $98.00 $225.00 | ||
L-β-ホモヒドロキシプロリン塩酸塩は、水素結合能力を高める水酸基を持つ特徴的なピロリジン化合物である。この特性は、特に金属イオンと安定な錯体を形成する際に、ユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物のキラルな性質は立体選択的な反応を可能にし、不斉合成における反応性に影響を与える。極性溶媒への溶解性は、様々な有機変換におけるその役割をさらにサポートし、化学合成における汎用性の高い構成要素となる。 | ||||||
1-Octyl-2-pyrrolidone | 2687-94-7 | sc-237605 sc-237605A | 250 ml 1 L | $69.00 $192.00 | 1 | |
1-オクチル-2-ピロリドンは、疎水性の長いオクチル鎖を特徴とする注目すべきピロリジン誘導体であり、その溶解性や非極性環境との相互作用に大きく影響する。この化合物はユニークな界面活性特性を示し、エマルションやミセルを安定化させる能力を高める。極性窒素原子は双極子-双極子相互作用を促進し、様々な有機反応において効果的な溶媒和を促進する。さらに、この化合物の求核攻撃への参加能力は、合成経路における貴重な中間体となる。 | ||||||
Disuccinimidyl glutarate | 79642-50-5 | sc-285455 sc-285455B sc-285455C sc-285455D sc-285455A | 100 mg 1 g 5 g 10 g 500 mg | $160.00 $800.00 $2560.00 $5100.00 $415.00 | 24 | |
グルタル酸ジスクシンイミジルは、二官能性架橋剤としての反応性で知られる汎用性の高いピロリジン誘導体である。その構造は、求核アシル置換による安定なアミド結合の効率的な形成を可能にし、生体分子のコンジュゲーションを促進する。環状無水物を形成するこの化合物のユニークな能力は、その反応性を高め、第一級アミンとの選択的相互作用を促進する。この特異性は、様々な化学的文脈における複雑な分子構造の開発を助ける。 | ||||||