Pyrroles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Maleimidopropionic acid | 7423-55-4 | sc-216479 | 1 g | $330.00 | ||
El ácido 3-maleimidopropiónico es un derivado distintivo del pirrol conocido por su reactividad y capacidad para formar enlaces tioéter estables mediante reacciones de adición de Michael. La fracción maleimida aumenta su carácter electrofílico, permitiendo la conjugación selectiva con tioles y aminas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que permite interacciones eficaces en diversos entornos. Sus características estructurales facilitan el reconocimiento molecular específico, influyendo en las vías de reacción y la cinética en diversos contextos químicos. | ||||||
TMPO | 10135-38-3 | sc-202365 sc-202365A | 100 mg 250 mg | $46.00 $107.00 | ||
El TMPO, un notable derivado del pirrol, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura electrónica y configuración estérica únicas. Su átomo de nitrógeno contribuye a una mayor nucleofilia, lo que permite un rápido ataque electrófilo en diversas reacciones. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π influye aún más en su reactividad y estabilidad. Además, las características de solubilidad del TMPO le permiten participar en diversos entornos químicos, lo que afecta a la dinámica y la selectividad de las reacciones. | ||||||
Coproporphyrin III dihydrochloride | 14643-66-4 | sc-263072 sc-263072A | 10 mg 100 mg | $152.00 $1075.00 | 3 | |
El dihidrocloruro de coproporfirina III, un compuesto de pirrol característico, presenta una notable química de coordinación debido a su estructura similar a la porfirina. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno facilita la formación de complejos con iones metálicos, potenciando su papel en los procesos de transferencia de electrones. Sus propiedades cromóforas únicas permiten una absorción significativa de la luz, lo que influye en las reacciones fotoquímicas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares favorece diversas vías de interacción, lo que influye en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Bacteriochlorophyll from Rhodopseudomonas sphaeroides | 17499-98-8 | sc-214571 sc-214571A | 1 mg 5 mg | $192.00 $746.00 | 1 | |
La bacterioclorofila de Rhodopseudomonas sphaeroides es un fascinante derivado del pirrol que desempeña un papel crucial en los procesos fotosintéticos. Su estructura única permite una captación eficaz de la luz, con picos de absorción específicos que optimizan la captura de energía. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con varios iones metálicos mejora su capacidad de transporte de electrones. Además, su naturaleza anfifílica facilita las interacciones con las membranas, lo que influye en la dinámica de la conversión energética y las vías metabólicas. | ||||||
2,2′-Dipyrromethane | 21211-65-4 | sc-260185 sc-260185A | 1 g 5 g | $316.00 $1288.00 | ||
El 2,2'-dipirrometano es un notable derivado del pirrol caracterizado por su capacidad única para formar quelatos estables con metales de transición, lo que puede influir significativamente en sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta un comportamiento redox distinto, lo que le permite participar en diversos procesos de transferencia de electrones. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en solución. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos facilita diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química orgánica. | ||||||
Pyropheophorbide-a | 24533-72-0 | sc-264178 sc-264178A | 10 mg 50 mg | $190.00 $418.00 | 1 | |
La piroferoforbida-a, un derivado del pirrol, se distingue por su sistema conjugado único, que mejora sus propiedades de absorción de la luz. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno, que influyen en su comportamiento de agregación en solución. Su rigidez estructural permite interacciones π-π eficaces, que contribuyen a sus características fotofísicas. Además, la reactividad del compuesto con electrófilos muestra su potencial en diversas transformaciones sintéticas, destacando su versatilidad en aplicaciones químicas. | ||||||
Boc-beta-alanine N-hydroxysuccinimide ester | 32703-87-0 | sc-285121 sc-285121A sc-285121B sc-285121C | 5 g 25 g 100 g 250 g | $37.00 $109.00 $300.00 $720.00 | ||
El éster N-hidroxisuccinimida de boc-beta-alanina, un compuesto relacionado con el pirrol, presenta un enlace éster distintivo que facilita el ataque nucleofílico, mejorando su reactividad en reacciones de acoplamiento peptídico. Su estructura única promueve interacciones específicas con aminas, lo que conduce a vías de acilación selectivas. La estabilidad del compuesto en condiciones suaves permite la liberación controlada del grupo protector Boc, lo que lo convierte en un valioso intermediario en química sintética. Sus características de solubilidad influyen además en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones eficientes. | ||||||
9-Maleimidoacridine | 49759-20-8 | sc-210710 sc-210710A | 50 mg 100 mg | $191.00 $305.00 | ||
La 9-maleimidoacridina, un derivado del pirrol, presenta propiedades fotofísicas únicas debido a su fracción acridina, que mejora su capacidad de aceptación de electrones. Este compuesto participa en reacciones selectivas de adición Michael, mostrando preferencia por los grupos tiol, lo que conduce a la formación de aductos estables. Su estructura planar y sus fuertes interacciones de apilamiento π-π contribuyen a su comportamiento de agregación en solución, lo que influye en la dinámica y cinética de la reacción. Las marcadas características de fluorescencia del compuesto también permiten su seguimiento durante diversos procesos químicos. | ||||||
Tetrabenzoporphine | 52952-31-5 | sc-264385 sc-264385A | 25 mg 50 mg | $150.00 $275.00 | ||
La tetrabenzoporfina, un compuesto a base de pirrol, presenta un sistema altamente conjugado que facilita una amplia deslocalización de electrones π, lo que mejora sus propiedades de absorción de la luz. Este compuesto presenta una química de coordinación única, formando complejos estables con metales de transición, que pueden alterar sus propiedades electrónicas. Su estructura rígida y plana promueve fuertes interacciones intermoleculares, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación. Además, la actividad redox distintiva de la tetrabenzoporfina permite procesos versátiles de transferencia de electrones, lo que influye en la cinética de reacción. | ||||||
WAY 629 hydrochloride | 57756-45-3 | sc-204393 sc-204393A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El clorhidrato WAY 629, un derivado del pirrol, presenta características electrónicas intrigantes debido a su singular estructura de anillo que contiene nitrógeno. Este compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden influir en la solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza rica en electrones permite interacciones selectivas con electrófilos, facilitando vías de reacción específicas. Además, la configuración estérica distintiva del clorhidrato WAY 629 puede afectar al empaquetamiento molecular y a la agregación, lo que repercute en su reactividad general. | ||||||