Pyrroles
Items 261 to 270 of 417 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Cyclopropyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1039758-67-2 | sc-475499 | 100 mg | $86.00 | ||
1-环丙基-1H-吡咯-2-甲醛因其环丙基取代基而表现出独特的反应性，该取代基引入环应变并影响其电子性质。这种应变可以增强化合物对亲电攻击的敏感性，从而形成独特的反应途径。此外，吡咯部分有助于其参与π-堆积相互作用，从而可能影响其在各种化学环境中的行为，并促进合成应用中的复杂形成。 | ||||||
1-Isopropyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | 30186-45-9 | sc-475511 | 250 mg | $71.00 | ||
1-Isopropyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 由于含有异丙基，从而增强了立体阻碍并改变了吡咯环内的电子分布，因此表现出引人入胜的反应性。这种修饰会影响其亲核性和亲电性，从而导致独特的反应动力学。该化合物参与氢键和 π 相互作用的能力也会影响其在不同化学体系中的溶解性和稳定性，从而影响其在合成路线中的行为。 | ||||||
2-chloro-1-{1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}ethanone | sc-341701 sc-341701A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-氯-1-{1-[2-(4-氟苯基)乙基]-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基}乙酮因其氯和吡咯官能团而展现出独特的反应模式。4- 氟苯基官能团的存在产生了抽电子效应，从而增强了亲电性。受立体因素和电子环境的影响，这种化合物可以进行多种亲核取代反应，这可能会影响其在各种化学环境中的稳定性和反应性。 | ||||||
Pyrrole-2,3-dicarboxylic Acid Monohydrate | 1329802-41-6 | sc-476899 | 5 mg | $394.00 | ||
吡咯-2,3-二羧酸一水合物因其双羧酸基团而表现出有趣的特性，促进强氢键的形成并提高在极性溶剂中的溶解度。这种化合物参与独特的分子内相互作用，能够稳定各种构象。它的反应性表现为能够进行脱羧和缩合反应，使其成为合成途径中的通用中间体。吡咯环的存在使其具有独特的电子性质，影响其在络合和配位化学中的行为。 | ||||||
Pyrrole-2,3,5-tricarboxylic Acid | 945-32-4 | sc-476901 sc-476901A | 5 mg 50 mg | $408.00 $2917.00 | ||
吡咯-2,3,5-三羧酸因其三个羧酸基团而闻名，这些羧酸基团可促进氢键网络形成，从而提高其在水环境中的溶解度和反应性。这种化合物具有独特的配位化学性质，可与金属离子形成稳定的配合物。其多个官能团可形成多种反应途径，包括酯化和酰胺形成，而吡咯部分则影响其电子特性，从而影响其与其他分子的相互作用。 | ||||||
3-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-oxo-propionitrile | sc-345862 sc-345862A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-(3,4-二甲基苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-3-氧代丙腈具有一个吡咯环，这使其电子丰富，有利于在各种反应中进行亲核攻击。氰基的存在提高了它的反应活性，使其能够以独特的方式进行迈克尔加成和环加成反应。它的立体受阻结构会影响反应动力学，从而产生选择性反应和独特的分子间相互作用潜力。 | ||||||
1-(2,4-difluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-332405 sc-332405A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(2,4-二氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲醛由于二氟苯基的存在而呈现出令人着迷的电子特性，从而增强了其亲电性。在其醛官能团的驱动下，这种化合物可以进行多种反应，包括缩合和交叉偶联反应。甲基的立体效应影响了其反应性，促进了合成应用中的选择性相互作用和独特途径。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341654 sc-341654A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2-氯-1-[1-(4-乙基苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]乙酮作为卤化酸具有独特的反应性，特别是在酰化反应中。氯基的存在增强了其亲电性，促进了亲核攻击。此外，笨重的乙基苯基取代基引入了空间位阻，这可能会导致合成转化中的区域选择性结果。其独特的吡咯结构有助于形成有趣的电子相互作用，从而影响反应的动力学和路径。 | ||||||
GSK-3β Inhibitor XI | 626604-39-5 | sc-204770 | 1 mg | $224.00 | 4 | |
GSK-3β 抑制剂 XI 是一种吡咯衍生物，由于其独特的电子构型和立体特性，具有显著的反应活性。氯取代基的存在大大增强了其亲电性，促进了高效的亲核相互作用。其错综复杂的分子框架可产生不同的构象动态，从而影响反应途径。该化合物独特的立体结构还能导致选择性反应，使其成为一个引人入胜的合成探索主题。 | ||||||
3-amino-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxamide | sc-346243 sc-346243A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
3-氨基-1-氧代-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-八氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-2-甲酰胺显示出令人好奇的结构特征，有助于形成独特的氢键和 π-π 堆积相互作用。其刚性双环框架有助于确定空间取向，影响溶解性和反应活性。该化合物能够与金属离子形成多种配位模式，为形成络合物开辟了途径，从而提高了其在各种合成应用中的潜力。 | ||||||