PYROXD2 抑制因子
常见的PYROXD2 抑制剂包括但不限于辅酶 Q10 CAS 303-98-0、别嘌醇 CAS 315-30-0、罗替酮 CAS 83-79-4、阿托伐醌 CAS 95233-18-4 和奥利霉素 CAS 1404-19-9。
PYROXD2抑制剂是一类针对吡啶核苷酸-二硫氧化还原酶结构域2（PYROXD2）的化合物。这种酶属于氧化还原酶家族，在调节细胞内的氧化还原过程中发挥着关键作用。针对PYROXD2的抑制剂旨在与该酶的活性位点或其他相关区域相互作用，从而阻碍其正常功能的发挥。这种干扰会改变酶催化电子从一个分子转移到另一个分子的能力，而这是一个基本的生化过程。这些抑制剂的特异性至关重要；它们必须选择性地与PYROXD2结合，而不影响在细胞环境中运行的大量其他氧化还原酶。PYROXD2抑制剂的分子结构通常包括能够与酶活性位点内的氨基酸残基形成共价或非共价键的活性基团。
这些抑制剂的开发在很大程度上依赖于对酶结构及其催化循环过程中发生的关键相互作用的了解。X 射线晶体学、核磁共振 (NMR) 光谱和计算建模等先进技术通常用于确定PYROXD2 的三维结构，这有助于确定抑制剂的潜在结合位点。一旦确定，药物化学家就能设计出与这些位点具有高亲和力和特异性的分子。这些抑制剂可能具有各种化学特征，如环状结构、杂原子和双键，从而能够紧紧占据PYROXD2的活性位点，模仿酶的天然底物或产物，阻止其正常活动。抑制剂与PYROXD2之间的精确相互作用包括氢键、疏水相互作用和范德华力等。这些相互作用经过精细调整，以确保抑制剂能有效阻断酶的功能，而不会破坏其整体结构的稳定性或与其他细胞成分发生相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Coenzyme Q10 | 303-98-0 | sc-205262 sc-205262A | 1 g 5 g | $70.00 $180.00 | 1 | |
辅酶Q10（CoQ10）是线粒体电子传递链中的重要组成部分。通过补充辅酶Q10，线粒体的氧化还原状态可能会改变，从而可能影响PYROXD2的功能，假设PYROXD2参与氧化过程。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
别嘌醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。由于黄嘌呤氧化酶参与活性氧（ROS）的产生，因此别嘌醇可以降低氧化应激，如果PYROXD2在细胞对ROS的反应中发挥作用，则可能间接影响PYROXD2。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
轮酮是线粒体复合体 I 的抑制剂，对复合体 I 的抑制会导致细胞呼吸减少和 ROS 生成降低。如果PYROXD2 与细胞中的氧化还原反应有关，那么 ROS 生成的减少可能会间接抑制PYROXD2 的功能。 | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
阿托伐醌可选择性地抑制线粒体中的细胞色素 bc1 复合物。它的抑制作用会导致电子传递中断和 ATP 合成减少。如果PYROXD2参与线粒体能量代谢，那么阿托伐醌可能会通过改变线粒体ATP水平间接影响其功能。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
奥利霉素是线粒体 ATP 合酶（复合物 V）的抑制剂。它能阻断 ATP 合成所必需的质子通道。如果PYROXD2 的功能与 ATP 水平或线粒体膜上的质子梯度有关，那么这种抑制可能会影响PYROXD2。 | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
这种化合物是二价金属阳离子的螯合剂，可以抑制某些金属酶。如果PYROXD2是一种金属依赖性酶，这种螯合作用可能会通过去除必需的金属辅因子来阻碍其催化活性。 | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
抗霉素 A 是电子传递链中细胞色素 c 还原酶（复合物 III）的抑制剂。这种化合物会破坏线粒体电子流，如果PYROXD2 与电子传递链或相关氧化还原反应发生作用，就会间接影响PYROXD2。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
叠氮化钠通过与酶中的血红素辅助因子结合，抑制细胞色素 c 氧化酶（复合体 IV）。对复合体 IV 的抑制会破坏线粒体电子传递链，如果PYROXD2 与线粒体呼吸有关，就会干扰其活性。 | ||||||
Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | sc-202584E sc-202584 sc-202584D sc-202584A sc-202584B sc-202584C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $148.00 $133.00 $311.00 $397.00 $925.00 $1801.00 | 24 | |
该化合物是一种 NADPH 氧化酶抑制剂，NADPH 氧化酶参与产生 ROS。通过抑制 ROS 的产生，如果PYROXD2 蛋白是细胞应对氧化应激机制的一部分，那么它就有可能影响PYROXD2。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
四环素可抑制线粒体蛋白质的合成，因为它会与线粒体核糖体的 30S 亚基结合。如果PYROXD2依赖线粒体编码的蛋白质或参与线粒体翻译，那么抑制线粒体蛋白质合成可能会间接影响PYROXD2。 | ||||||