Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(1H-Pyrazol-4-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 941685-27-4 | sc-313889 | 250 mg | $1250.00 | ||
La 4-(1H-pirazol-4-il)-7-((2-(trimetilsilil)etoxi)-metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su singular estructura heterocíclica. La presencia de la molécula de pirazol introduce una importante deslocalización de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el grupo trimetilsililo aumenta la lipofilia, facilitando las interacciones con entornos no polares. Su rigidez estructural promueve la estabilidad conformacional específica, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
4-Chloro-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 941685-26-3 | sc-316183 | 250 mg | $1250.00 | ||
La 4-cloro-7-((2-(trimetilsilil)etoxi)metil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina presenta un núcleo pirimidínico característico que aumenta su potencial de reactividad química diversa. La posición clorada sirve como sitio para el ataque electrofílico, mientras que el grupo trimetilsililo contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas de este compuesto facilitan las interacciones selectivas en vías de reacción complejas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
4-Pyrimidin-2-ylbenzylamine | 885466-44-4 | sc-262157 | 250 mg | $349.00 | ||
La 4-pirimidina-2-ilbencilamina presenta características moleculares intrigantes debido a su estructura pirimidínica, que permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π. La presencia de la fracción bencilamina aumenta su capacidad para participar en sustituciones nucleofílicas y facilita la complejación con iones metálicos. Su configuración electrónica única favorece una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para explorar nuevas vías de síntesis en química orgánica. | ||||||
6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxy-phenyl)-5-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-351415 sc-351415A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 6-etil-2-mercapto-3-(3-metoxi-fenil)-5-metil-3H-tieno[2,3-d]pirimidin-4-ona presenta propiedades notables atribuidas a su estructura de tieno-pirimidina. El grupo tiol mejora la reactividad mediante ataque nucleofílico, mientras que el sustituyente metoxifenilo contribuye a su deslocalización electrónica, influyendo en su estabilidad y reactividad. La disposición espacial única de este compuesto permite interacciones selectivas en entornos químicos complejos, lo que lo convierte en objeto de interés en metodologías sintéticas. | ||||||
2-(piperazin-1-ylmethyl)quinazolin-4-amine | sc-340387 sc-340387A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
La 2-(piperazin-1-ilmetil)quinazolin-4-amina presenta características intrigantes debido a su núcleo de quinazolina y a su fracción de piperazina. El anillo de piperazina introduce flexibilidad, facilitando diversas conformaciones que mejoran las interacciones moleculares. Su estructura rica en nitrógeno favorece los enlaces de hidrógeno y la coordinación potencial con iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción. Las propiedades electrónicas y los efectos estéricos únicos de este compuesto le permiten participar en diversas transformaciones químicas, lo que lo convierte en un tema fascinante para futuras exploraciones. | ||||||
1-(2-hydroxyethyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | sc-332258 sc-332258A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
La 1-(2-hidroxietil)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidina-5-carboxamida presenta características estructurales únicas que mejoran su reactividad y potencial de interacción. La presencia del grupo hidroxietilo contribuye a su solubilidad y capacidad de enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con disolventes polares. Su funcionalidad dioxo permite la estabilización por resonancia, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La capacidad de este compuesto para participar en diversas interacciones intermoleculares lo convierte en un candidato convincente para el estudio de la química de las pirimidinas. | ||||||
4,6-Dimethyl-2-methylsulfonylpyrimidine | 35144-22-0 | sc-317188 sc-317188A | 25 g 100 g | $140.00 $430.00 | ||
La 4,6-dimetil-2-metilsulfonilpirimidina presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a la presencia del grupo metilsulfonilo, que aumenta su nucleofilia y electrofilia. El patrón de sustitución único de este compuesto promueve efectos estéricos específicos, que influyen en su reactividad en diversos entornos químicos. Además, los grupos metilo contribuyen a su carácter hidrófobo, afectando a la solubilidad y la interacción con disolventes no polares, lo que lo convierte en un tema fascinante para explorar los derivados de pirimidina. | ||||||
5-Ethynyl-2′-deoxyuridine | 61135-33-9 | sc-284628 sc-284628A sc-284628B | 250 mg 1 g 10 g | $216.00 $571.00 $3570.00 | 57 | |
La 5-etil-2'-desoxiuridina presenta un grupo etilo que altera significativamente su estructura electrónica, mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Esta modificación permite interacciones de enlace de hidrógeno únicas, lo que influye en su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. La distinta configuración estérica del compuesto puede dar lugar a uniones selectivas en vías bioquímicas, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudiar el comportamiento de la pirimidina en sistemas moleculares complejos. | ||||||
6-Methyl-2,4-pyrimidinediamine | 179-73-7 | sc-300028 sc-300028A | 500 mg 1 g | $248.00 $410.00 | ||
La 6-metil-2,4-pirimidindiamina presenta propiedades intrigantes debido a su doble funcionalidad amina, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y mejora su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo metilo introduce obstáculos estéricos, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación. Este compuesto puede participar en diversas interacciones moleculares, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción en la química de las pirimidinas, lo que lo convierte en un tema de interés en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1,3-Dimethyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 41613-26-7 | sc-304057 | 500 mg | $180.00 | ||
La 1,3-dimetil-5-nitropirimidina-2,4(1H,3H)-diona presenta una reactividad única atribuida a sus grupos nitro y carbonilo, que pueden participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica y adición nucleofílica. El grupo nitro, que atrae electrones, aumenta la acidez de los protones adyacentes, facilitando la desprotonación y las reacciones posteriores. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en su comportamiento en la química supramolecular y los procesos de polimerización. | ||||||