Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Mercapto-3-m-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-342853 sc-342853A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
La 2-mercapto-3-m-tolil-5,6,7,8-tetrahidro-3H-benzo[4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4-ona presenta una estructura distintiva de tieno-pirimidina que mejora su reactividad mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares. Este compuesto presenta fuertes características tiólicas, que promueven un comportamiento redox único y facilitan las interacciones con electrófilos. Su estructura rígida contribuye a una estabilidad conformacional específica, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine | 7135-02-6 | sc-291034 | 1 g | $168.00 | ||
La 5,7-Dimetil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-amina presenta una arquitectura única de triazolo-pirimidina que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta notables propiedades donadoras de electrones, que pueden influir en la cinética de reacción y facilitar los ataques nucleofílicos. Su estructura plana contribuye a un apilamiento eficaz en estado sólido, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
5-(hydroxymethyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 147-61-5 | sc-290702 | 100 mg | $150.00 | ||
La 5-(Hidroximetil)-6-metilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona presenta un núcleo pirimidínico característico que permite interacciones versátiles de enlace de hidrógeno y dipolo-dipolo. Su grupo hidroximetilo mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que el sustituyente metilo influye en el impedimento estérico, afectando a la reactividad. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, mostrando vías únicas en la química sintética. Sus formas tautoméricas también pueden influir en su perfil de reactividad. | ||||||
4-Amino-1-tert-butyl-3-(2,3-dimethylbenzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 956026-24-7 | sc-396270 | 10 mg | $360.00 | ||
La 4-amino-1-terc-butil-3-(2,3-dimetilbencil)pirazolo[3,4-d]pirimidina presenta una estructura única de pirazolo-pirimidina que facilita interesantes interacciones de apilamiento π-π gracias a sus sustituyentes aromáticos. El grupo terc-butilo contribuye al volumen estérico, influyendo en la conformación molecular y la reactividad. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que demuestra su potencial para diversas aplicaciones sintéticas. Su grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite diversas vías de reacción. | ||||||
Doxazosin | 74191-85-8 | sc-337690 | 25 mg | $150.00 | ||
La doxazosina presenta un núcleo distintivo de pirimidina que permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, especialmente a través de su grupo amino. La rigidez estructural de este compuesto promueve una estabilidad conformacional específica, lo que influye en su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. La presencia de sustituyentes voluminosos puede modular la distribución electrónica, afectando a su interacción con electrófilos. Además, su capacidad para participar en la química de coordinación abre vías para la formación de complejos con iones metálicos. | ||||||
5-Bromo-2-chloro-4-(methylthio)pyrimidine | 59549-51-8 | sc-262447 sc-262447A | 1 g 5 g | $90.00 $350.00 | ||
La 5-bromo-2-cloro-4-(metiltio)pirimidina presenta una reactividad única debido a sus sustituyentes halógeno y tioéter, que potencian su carácter electrófilo. Los átomos de bromo y cloro facilitan diversas reacciones de sustitución, mientras que el grupo metiltio puede participar en ataques nucleofílicos, influyendo en las vías de reacción. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que puede influir en su comportamiento en procesos de polimerización y coordinación con diversos ligandos. | ||||||
2-Chloro-4-cyanopyrimidine | 75833-38-4 | sc-259745 sc-259745A | 500 mg 1 g | $350.00 $540.00 | ||
La 2-cloro-4-cianopirimidina se caracteriza por su grupo ciano que retira electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de cloro introduce un carácter polar, promoviendo interacciones de enlace de hidrógeno que pueden influir en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura rígida y plana facilita las interacciones π-π, lo que lo hace adecuado para la complejación con iones metálicos y la participación en diversas vías sintéticas, incluidas las reacciones de acoplamiento cruzado. | ||||||
Thiamine Nitrate | 532-43-4 | sc-296532 | 25 g | $147.00 | ||
El nitrato de tiamina, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades únicas debido a su grupo nitrato, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. La presencia del anillo de tiazol contribuye a sus propiedades electrónicas, permitiendo una estabilización de resonancia distintiva. Su capacidad para participar en reacciones redox y formar complejos de coordinación amplía aún más su potencial en química sintética. | ||||||
Methyl 4-hydroxyquinazoline-7-carboxylate | 313535-84-1 | sc-263639 sc-263639A | 250 mg 1 g | $214.00 $510.00 | ||
El 4-hidroxiquinozolina-7-carboxilato de metilo, un derivado de la pirimidina, muestra una reactividad intrigante debido a sus grupos funcionales hidroxilo y carboxilo, que facilitan el enlace de hidrógeno intramolecular. Este compuesto presenta características electrónicas únicas que permiten una mayor estabilización de la resonancia. Su marco estructural promueve interacciones selectivas con iones metálicos, permitiendo la formación de complejos de coordinación estables. Además, presenta una cinética de reacción variada, lo que lo convierte en un candidato versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
β-Pseudouridine | 1445-07-4 | sc-291984 sc-291984A sc-291984B sc-291984C sc-291984D | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $158.00 $209.00 $362.00 $770.00 $1229.00 | 1 | |
La β-pseudouridina, un nucleósido modificado, presenta una configuración única del azúcar ribosa que mejora su estabilidad frente a la degradación enzimática. Esta alteración estructural permite patrones de enlace de hidrógeno distintivos, que influyen en la estructura secundaria y la estabilidad del ARN. Su presencia en el ARNt contribuye a la modulación de las interacciones codón-anticodón, lo que repercute en la fidelidad de la traducción. Además, la β-pseudouridina presenta propiedades de emparejamiento de bases alteradas, que pueden afectar al plegamiento y la función del ARN en diversos contextos biológicos. | ||||||