pyridoxal kinase 抑制因子

常见的吡哆醛激酶抑制剂包括但不限于：棉酚（CAS 303-45-7）、三氯生（CAS 3380-34-5）、二苯基碘鎓氯化物（CAS 4673-26-1、甲氨蝶呤CAS 59-05-2和氟尿嘧啶CAS 51-21-8。

吡哆醛激酶的化学抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的生化机制干扰酶的活性。棉酚可以抑制脱氢酶的活性，而脱氢酶对于维持吡哆醛激酶磷酸化维生素 B6 所需的辅助因子水平至关重要。这种作用削弱了酶将维生素 B6 转化为活性磷酸盐形式的能力。同样，三氯生对烯酰-酰基载体蛋白还原酶的抑制作用会影响脂肪酸的合成，而脂肪酸合成是维持吡哆醛激酶最佳功能所必需的脂质环境，从而抑制了该酶。二苯基氯化碘会干扰电子传递链，减少吡哆醛激酶催化磷酸化反应所需的代谢能量。

此外，甲氨蝶呤通过靶向二氢叶酸还原酶间接抑制吡哆醛激酶，导致叶酸水平降低，影响氨基酸代谢，而吡哆醛激酶在氨基酸代谢中起着关键作用。5-氟尿嘧啶对胸苷酸合成酶的抑制会破坏嘧啶代谢，进而减少吡哆醛激酶进行磷酸化反应所需的核苷酸库。双硫仑抑制醛脱氢酶，导致醛的积累，而醛脱氢酶可与吡哆醛激酶的底物吡哆醛结合，从而阻碍该酶的功能。克霉唑会抑制细胞色素 P450 酶，并可能影响稳定吡哆醛激酶结构所需的分子合成，从而导致抑制作用。索拉非尼（Sorafenib）虽然主要以其他激酶为靶点，但也可通过减少可用于磷酸化的 ATP 池或造成立体阻碍来抑制吡哆醛激酶。染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制激酶上的 ATP 结合位点，可能包括吡哆醛激酶上的位点，从而阻碍其活性。别嘌醇会抑制黄嘌呤氧化酶，从而影响 ATP 水平，进而影响吡哆醛激酶的活性。正钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂，可阻止去磷酸化过程，而去磷酸化过程是为吡哆醛激酶的作用提供游离磷酸基团所必需的。最后，伊马替尼可以非选择性地与吡哆醛激酶的 ATP 结合位点结合，通过与 ATP 底物竞争而抑制其磷酸化维生素 B6 的能力。