PUS7L 抑制因子

常见的 PUS7L 抑制剂包括但不限于 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸 CAS 157-03-9、氟尿嘧啶 CAS 51-21-8、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、环己亚胺 CAS 66-81-9 和嘌呤霉素 CAS 53-79-2。

PUS7L 的化学抑制剂可通过多种机制产生抑制作用，这些机制会影响蛋白质在翻译后 RNA 修饰中的功能。化合物 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸是一种谷氨酰胺拮抗剂，可阻碍依赖谷氨酰胺的酶，而这些酶可能对 PUS7L 的活性至关重要。核苷酸类似物 5-氟尿嘧啶可与 RNA 结合，从而破坏涉及 PUS7L 的 RNA 修饰。甲氨蝶呤通过限制二氢叶酸还原酶，降低四氢叶酸水平，从而影响核苷酸合成，而核苷酸合成对 PUS7L 的 RNA 修饰功能至关重要。环己亚胺干扰蛋白质伸长过程中的易位步骤，会导致 PUS7L 功能所需的蛋白质因子缺乏。嘌呤霉素能模拟氨基酰-tRNA，可减少与 PUS7L 的作用密不可分的蛋白质的合成，从而导致 PUS7L 受抑制。放线菌素 D 通过插入 DNA 来抑制 RNA 合成，从而可能减少 PUS7L 的 RNA 底物供应。α-amanitin是RNA聚合酶II的一种强效抑制剂，可减少RNA的合成，从而限制PUS7L发挥作用所需的RNA底物。

此外，利福平以 RNA 聚合酶 beta 亚基为目标，抑制 RNA 转录，从而减少 PUS7L 可利用的 RNA。妥尼霉素能防止 N-连接的糖基化，可能会影响与 PUS7L 或其 RNA 底物相互作用的蛋白质的糖基化状态，从而抑制 PUS7L。Anisomycin 可抑制核糖体上的肽基转移酶活性，从而破坏 PUS7L 活性所必需的蛋白质的合成，间接抑制 PUS7L。氯霉素虽然主要针对细菌，但也能通过影响真核线粒体中对 PUS7L 功能至关重要的蛋白质合成来抑制 PUS7L。最后，埃美汀通过阻断核糖体沿 mRNA 的移动来阻碍蛋白质合成，从而导致 PUS7L 的 RNA 修饰功能所需的可用蛋白质减少，导致 PUS7L 受抑制。每种化学物质都能通过其独特的机制，限制 PUS7L 在细胞过程中发挥作用所必需的关键蛋白质和 RNA 底物的产生或可用性，从而抑制 PUS7L 的功能活性。