PUS7L Inibidores

Os inibidores comuns de PUS7L incluem, entre outros, 6-Diazo-5-oxo-L-norleucina CAS 157-03-9, fluorouracilo CAS 51-21-8, metotrexato CAS 59-05-2, cicloheximida CAS 66-81-9 e puromicina CAS 53-79-2.

Os inibidores químicos da PUS7L podem exercer os seus efeitos inibitórios através de uma variedade de mecanismos que afectam a função da proteína na modificação pós-traducional do ARN. O composto 6-Diazo-5-oxo-L-norleucina, um antagonista da glutamina, pode impedir as enzimas dependentes da glutamina que podem ser cruciais para a atividade da PUS7L. O nucleótido análogo 5-Fluorouracil é incorporado no ARN, o que pode perturbar as modificações do ARN que envolvem a PUS7L. O metotrexato, ao limitar a dihidrofolato redutase, reduz os níveis de tetrahidrofolato, afectando assim a síntese de nucleótidos, que é essencial para a função do PUS7L na modificação do ARN. A interferência da cicloheximida na etapa de translocação no alongamento das proteínas pode resultar numa deficiência dos factores proteicos necessários para o funcionamento do PUS7L. A puromicina, que mimetiza o aminoacil-RNAt, pode reduzir a síntese de proteínas que são essenciais para o papel do PUS7L, levando à inibição do PUS7L. A actinomicina D inibe a síntese de ARN ao intercalar-se no ADN, reduzindo assim potencialmente a disponibilidade de substratos de ARN para o PUS7L. A alfa-amanitina, um potente inibidor da RNA polimerase II, pode diminuir a síntese de RNA, limitando assim os substratos de RNA necessários para a ação do PUS7L.

Além disso, a rifampicina tem como alvo a subunidade beta da RNA polimerase para inibir a transcrição do RNA, o que pode reduzir a disponibilidade de RNA para o PUS7L. A tunicamicina impede a glicosilação ligada à N, afectando potencialmente o estado de glicosilação das proteínas que interagem com o PUS7L ou com os seus substratos de ARN, inibindo assim o PUS7L. A inibição da atividade da peptidil transferase nos ribossomas pela anisomicina pode inibir indiretamente o PUS7L, perturbando a síntese de proteínas essenciais para a atividade do PUS7L. O cloranfenicol, embora vise principalmente as bactérias, pode inibir o PUS7L ao afetar a síntese proteica nas mitocôndrias eucarióticas, que é vital para a função do PUS7L. Por último, a emetina impede a síntese proteica ao bloquear o movimento ribossómico ao longo do ARNm, o que pode levar a uma redução das proteínas disponíveis necessárias para as funções de modificação do ARN da PUS7L, resultando na inibição da PUS7L. Cada substância química, através do seu mecanismo distinto, pode inibir a atividade funcional da PUS7L limitando a produção ou a disponibilidade de proteínas cruciais e substratos de ARN necessários para o papel da PUS7L nos processos celulares.