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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Toll-Like Receptor 7 Ligand II | 226907-52-4 | sc-222360 | 1 mg | $260.00 | ||
Toll-Like Receptor 7 Ligand II est un puissant modulateur des réponses immunitaires, s'engageant spécifiquement dans les voies des récepteurs Toll. Sa structure moléculaire unique permet une liaison sélective, déclenchant des cascades de signalisation en aval qui augmentent la production de cytokines pro-inflammatoires. La cinétique d'interaction du ligand se caractérise par une association et une dissociation rapides, ce qui permet une régulation dynamique de l'activation des cellules immunitaires. La flexibilité conformationnelle distincte de ce composé contribue à sa capacité à susciter des réponses immunitaires robustes. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
La 2'-déoxyadénosine est un nucléoside qui joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire et le transfert d'énergie. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les enzymes impliquées dans la synthèse des nucléotides et les voies de réparation de l'ADN. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, facilitant une phosphorylation rapide par les kinases, ce qui est essentiel pour sa fonction dans la signalisation cellulaire. En outre, sa capacité à former des liaisons hydrogène renforce sa stabilité dans les structures d'acide nucléique, influençant ainsi le transfert d'informations génétiques. | ||||||
8-Hydroxy Adenine | 21149-26-8 | sc-396084 | 100 µmol | $215.00 | ||
La 8-Hydroxy Adénine est une purine modifiée qui présente une réactivité unique grâce à son groupe hydroxyle, qui peut participer à la liaison hydrogène et aux réactions d'oxydoréduction. Ce composé est connu pour son rôle dans les réponses au stress oxydatif, où il peut influencer la stabilité de l'ADN et les mécanismes de réparation. Ses interactions moléculaires distinctes avec les ADN polymérases peuvent conduire à une mauvaise incorporation lors de la réplication, ce qui a un impact sur la fidélité génétique. Les caractéristiques structurelles du composé lui permettent également de s'engager dans une liaison spécifique avec les ions métalliques, ce qui affecte son comportement dans les voies biochimiques. | ||||||
Arprinocid | 55779-18-5 | sc-337537 | 100 mg | $240.00 | 1 | |
L'arprinocide est un dérivé de la purine caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec les acides nucléiques, ce qui renforce son rôle dans la signalisation cellulaire. Sa configuration structurelle unique permet des interactions spécifiques avec les ribonucléoprotéines, influençant le traitement et la stabilité de l'ARN. En outre, l'arprinocide peut moduler l'activité enzymatique par des effets allostériques, modifiant la cinétique des réactions dans les voies métaboliques. Ses propriétés de solubilité facilitent la diffusion rapide à travers les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur sa biodisponibilité et la dynamique des interactions. | ||||||
α,β-Methyleneadenosine 5′-triphosphate trisodium salt | 7292-42-4 | sc-204428 | 1 mg | $471.00 | ||
Le sel trisodique de l'α,β-Méthylèneadénosine 5'-triphosphate est un nucléotide purique qui présente une affinité de liaison unique avec diverses protéines, influençant le transfert d'énergie et les voies de transduction du signal. Ses groupes phosphates distincts lui permettent de participer aux réactions de phosphorylation, agissant comme un substrat puissant pour les kinases. La rigidité structurelle du composé améliore sa stabilité dans les environnements aqueux, favorisant des interactions efficaces avec les composants cellulaires et modulant les activités enzymatiques par inhibition compétitive. | ||||||
TCS 5861528 | 332117-28-9 | sc-361378 sc-361378A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
Le TCS 5861528 est un dérivé de la purine caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques, qui facilitent son rôle dans la reconnaissance des acides nucléiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une liaison sélective aux ribonucléoprotéines, influençant le traitement et la stabilité de l'ARN. Les changements de conformation dynamiques du composé augmentent sa réactivité dans les voies enzymatiques, ce qui en fait un acteur clé dans les mécanismes de signalisation cellulaire et la régulation métabolique. | ||||||
(±)-5′-Chloro-5′-deoxy-ENBA | 103626-26-2 | sc-291068 sc-291068A | 10 mg 50 mg | $459.00 $1224.00 | ||
Le (±)-5'-Chloro-5'-déoxy-ENBA est un analogue de la purine remarquable pour sa capacité à moduler l'activité enzymatique par inhibition compétitive. Son substitut halogène introduit un obstacle stérique, modifiant les affinités de liaison et la cinétique de réaction dans les interactions avec les acides nucléiques. Ce composé présente des caractéristiques de solubilité uniques, ce qui favorise sa diffusion à travers les membranes cellulaires. En outre, sa conformation structurelle permet des interactions distinctes avec les ions métalliques, influençant les processus catalytiques dans les voies biochimiques. | ||||||
Adenosine-13C10 5′-triphosphate sodium salt solution | sc-300168 | 1 mg | $130.00 | |||
La solution de sel de sodium d'adénosine-13C10 5'-triphosphate est un nucléotide stable qui joue un rôle crucial dans le transfert d'énergie et la signalisation au sein des cellules. Son marquage isotopique unique permet un suivi précis dans les études métaboliques. Le composé participe aux réactions de phosphorylation, influençant l'activité enzymatique et les voies métaboliques. Sa grande affinité pour les kinases et d'autres protéines facilite la régulation des processus cellulaires, ce qui en fait un acteur clé de la recherche biochimique. | ||||||
Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt | 93839-89-5 | sc-214500 sc-214500A sc-214500B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $175.00 $302.00 | 1 | |
Le sel tétralithium d'adénosine 5'-[γ-thio]triphosphate est un dérivé de la purine qui se distingue par une substitution unique du soufre, qui augmente sa réactivité dans les réactions de phosphorylation. Ce composé présente une stabilité accrue en milieu aqueux, ce qui facilite son rôle dans les processus de transfert d'énergie. Sa forme de sel de tétra-lithium améliore la solubilité et les interactions ioniques, favorisant une liaison efficace avec diverses biomolécules. La présence du groupe thio influence également la dynamique conformationnelle, ce qui a un impact sur les interactions enzyme-substrat et les voies de signalisation. | ||||||
9-Methyluric acid | 55441-71-9 | sc-362184 | 50 mg | $450.00 | 2 | |
L'acide 9-méthylurique est un dérivé de la purine caractérisé par sa substitution méthylique, qui modifie ses capacités de liaison hydrogène et son profil de solubilité. Cette modification peut influencer ses interactions avec les acides nucléiques et les protéines, affectant potentiellement les processus de reconnaissance moléculaire. La structure unique du composé peut également avoir un impact sur sa réactivité dans les voies enzymatiques, où il peut servir de substrat ou de modulateur, influençant ainsi le flux métabolique et les mécanismes de signalisation cellulaire. |