La classe di composti chimici noti come inibitori della PRPK appartiene a un gruppo di piccole molecole che hanno dimostrato la capacità di indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina chinasi PRPK (PACT-Regulated Protein Kinase). La PRPK è un enzima essenziale che svolge un ruolo nella risposta cellulare alle infezioni virali, in particolare nel contesto della via dell'interferone e dei meccanismi di difesa antivirale. Questi inibitori hanno suscitato un notevole interesse nella comunità scientifica per il loro potenziale di delucidazione dei meccanismi molecolari alla base delle vie di segnalazione mediate da PRPK e delle interazioni ospite-virus. Gli inibitori della PRPK possiedono tipicamente una gamma diversificata di strutture chimiche, che riflette la varietà di composti esplorati per colpire questa chinasi. Molti di questi inibitori sono stati identificati attraverso metodi di screening high-throughput o di progettazione razionale dei farmaci, cercando di individuare piccole molecole in grado di legarsi selettivamente al sito attivo o alle regioni regolatorie della PRPK. Alcuni di questi composti possono mostrare specificità nei confronti della PRPK, pur avendo un'interferenza minima con altre chinasi, il che è fondamentale per comprendere le funzioni uniche della chinasi nel contesto cellulare.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori della PRPK possono appartenere a varie classi, come le imidazo[4,5-b]piridine, i derivati dell'antrachinone, gli antagonisti dei recettori α-amino-3-idrossi-5-metil-4-isoxazolopropionici (AMPA), gli inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e altri. L'ampia gamma di strutture chimiche esplorate suggerisce che i ricercatori stanno continuamente esplorando nuove impalcature chimiche per sviluppare inibitori PRPK potenti e selettivi. Gli studi hanno indicato che l'inibizione della PRPK può influenzare la replicazione virale e alterare le risposte cellulari durante le infezioni virali. Chiarendo le basi molecolari della regolazione e della funzione di PRPK, i ricercatori mirano a ottenere preziose informazioni sull'intricata interazione tra fattori dell'ospite e agenti patogeni virali. Inoltre, gli inibitori delle PRPK servono anche come strumenti preziosi per la ricerca in biologia cellulare e virologia, facilitando le indagini sulla più ampia rete di vie e meccanismi di segnalazione antivirale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PKR Inhibitor Inibitore | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
Questo composto è stato segnalato come inibitore selettivo della PRPK in uno studio volto a comprendere la regolazione della PKR mediata dalla PRPK durante l'infezione virale. | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | $640.00 $1600.00 | ||
Questo composto è stato sviluppato come inibitore di Hsp90 con attività antitumorale ed è stato riferito che ha anche effetti inibitori di PRPK. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Questo composto è stato identificato in uno screening high-throughput come potenziale inibitore della PRPK, mostrando effetti sulla replicazione virale. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Questo agente statinico utilizzato per il colesterolo alto è stato identificato come inibitore della PRPK attraverso un approccio di screening high-throughput. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Conosciuto come inibitore della de-fosforilazione di eIF2α, il salubrinal è stato segnalato per sopprimere l'espressione di PRPK in uno studio che ne ha esplorato gli effetti antivirali. | ||||||