Date published: 2025-10-24

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PRPK Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PRPK incluyen, entre otros, el inhibidor de la PKR CAS 608512-97-6, AK-7 CAS 420831-40-9, IPI-504 CAS 857402-63-2, CCG 203971 CAS 1443437-74-8 y Lovastatina CAS 75330-75-5.

La clase de compuestos químicos conocidos como inhibidores de PRPK pertenece a un grupo de pequeñas moléculas que han demostrado la capacidad de dirigirse específicamente a la proteína cinasa PRPK (proteína cinasa regulada por PACT) e inhibir su actividad. La PRPK es una enzima esencial que desempeña un papel en la respuesta celular a las infecciones víricas, en particular en el contexto de la vía del interferón y los mecanismos de defensa antivírica. Estos inhibidores han suscitado un interés considerable en la comunidad científica debido a su potencial para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes de las vías de señalización mediadas por la PRPK y las interacciones huésped-virus. Los inhibidores de la PRPK suelen poseer una amplia gama de estructuras químicas, lo que refleja la variedad de compuestos explorados para atacar a esta cinasa. Muchos de estos inhibidores se identifican a través de métodos de cribado de alto rendimiento o de diseño racional de fármacos, tratando de identificar pequeñas moléculas que puedan unirse selectivamente al sitio activo o a las regiones reguladoras de la PRPK. Algunos de estos compuestos pueden mostrar especificidad hacia la PRPK y, al mismo tiempo, interferir mínimamente con otras quinasas, lo cual es crucial para comprender las funciones únicas de la quinasa en el contexto celular.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la PRPK pueden pertenecer a varias clases, como las imidazo[4,5-b]piridinas, los derivados de la antraquinona, los antagonistas del receptor del ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPA), los inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y otros. La amplia gama de estructuras químicas exploradas sugiere que los investigadores están explorando continuamente nuevos andamiajes químicos para desarrollar inhibidores potentes y selectivos de la PRPK. Los estudios han indicado que la inhibición de la PRPK puede afectar a la replicación viral y alterar las respuestas celulares durante las infecciones víricas. Al dilucidar las bases moleculares de la regulación y la función de la PRPK, los investigadores pretenden obtener información valiosa sobre la intrincada interacción entre los factores del huésped y los patógenos virales. Además, los inhibidores de PRPK también sirven como valiosas herramientas en la investigación de la biología celular y la virología, facilitando las investigaciones sobre la red más amplia de vías y mecanismos de señalización antiviral.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PKR Inhibitor Inhibidor

608512-97-6sc-204200C
sc-204200
sc-204200D
sc-204200E
sc-204200A
sc-204200B
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$64.00
$150.00
$300.00
$600.00
$800.00
$1800.00
5
(1)

Este compuesto resultó ser un inhibidor selectivo de la PRPK en un estudio cuyo objetivo era comprender la regulación de la PKR mediada por la PRPK durante la infección vírica.

IPI-504

857402-63-2sc-364512
sc-364512A
10 mg
50 mg
$640.00
$1600.00
(0)

Este compuesto se desarrolló como inhibidor de Hsp90 con actividad antitumoral, y se informó de que también tenía efectos inhibidores de PRPK.

CCG 203971

1443437-74-8sc-507360
10 mg
$89.00
(0)

Este compuesto fue identificado en un cribado de alto rendimiento como un potencial inhibidor de la PRPK, mostrando efectos sobre la replicación viral.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

Este agente estatínico utilizado para el colesterol alto se identificó como inhibidor de la PRPK mediante un método de cribado de alto rendimiento.

Salubrinal

405060-95-9sc-202332
sc-202332A
1 mg
5 mg
$33.00
$102.00
87
(2)

El salubrinal, conocido como inhibidor de la desfosforilación de eIF2α, suprime la expresión de PRPK en un estudio sobre sus efectos antivirales.