Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
16,16-dimethyl Prostaglandin F2β | 59769-89-0 | sc-205055 sc-205055A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
La 16,16-dimetil prostaglandina F2β presenta características estructurales distintivas que potencian su interacción con los receptores de prostaglandinas, promoviendo cascadas de señalización específicas. La presencia de dos grupos metilo en la posición 16 altera su perfil estérico, influyendo en la dinámica de unión al receptor y en su selectividad. La conformación única de este compuesto facilita interacciones específicas con proteínas celulares, modulando potencialmente los efectos posteriores. Su reactividad como haluro ácido permite diversas transformaciones químicas, ampliando sus aplicaciones funcionales en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
9-deoxy-9-methylene Prostaglandin E2 | 61263-32-9 | sc-205182 sc-205182A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
La prostaglandina E2 9-deoxi-9-metileno se caracteriza por su singular sustitución metilénica, que altera significativamente su afinidad de unión a los receptores de prostaglandinas. Esta modificación aumenta su estabilidad e influye en la flexibilidad conformacional de la molécula, lo que repercute en su interacción con los receptores acoplados a proteínas G. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, que pueden afectar a las vías de señalización y a las respuestas celulares. Su comportamiento como haluro de ácido permite una reactividad versátil, posibilitando una serie de modificaciones químicas en diversos contextos biológicos. | ||||||
9-deoxy-9-methylene-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 | 61263-35-2 | sc-223758 sc-223758A | 500 µg 1 mg | $68.00 $130.00 | ||
La prostaglandina E2 9-deoxi-9-metilen-16,16-dimetil presenta características estructurales únicas que aumentan su selectividad para receptores específicos de prostaglandinas. La presencia de los grupos dimetilo contribuye a su impedimento estérico, influyendo en la dinámica de unión al receptor y modulando las cascadas de señalización descendentes. Las características hidrofóbicas distintivas de este compuesto promueven perfiles de solubilidad únicos, afectando a su distribución en sistemas biológicos. Además, su reactividad como haluro ácido abre vías para transformaciones químicas específicas, ampliando sus posibles interacciones en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Prostaglandin F2α 1,11-lactone | 62410-84-8 | sc-205459 sc-205459A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
La prostaglandina F2α 1,11-lactona se caracteriza por su estructura cíclica, que facilita interacciones únicas con enzimas y receptores específicos. La fracción de lactona aumenta su estabilidad y reactividad, lo que permite una unión selectiva y la modulación de las vías de señalización. Su distinto equilibrio hidrofílico-lipofílico influye en la permeabilidad de la membrana y la captación celular, mientras que su capacidad para sufrir reacciones de apertura de anillo puede dar lugar a diversas transformaciones bioquímicas, ampliando su papel en varios procesos fisiológicos. | ||||||
(+)-Cloprostenol (sodium salt) | 62561-03-9 | sc-205260 sc-205260A | 1 mg 5 mg | $98.00 $443.00 | ||
El (+)-Cloprostenol (sal sódica) presenta una estereoquímica única que aumenta su afinidad por los receptores de prostaglandinas, dando lugar a cascadas de señalización específicas. Su naturaleza iónica favorece su solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida distribución en sistemas biológicos. La capacidad del compuesto para imitar a las prostaglandinas naturales le permite participar en una unión competitiva, influyendo en los efectos posteriores sobre la contracción del músculo liso y la dinámica vascular. Además, sus características estructurales le permiten participar en diversas reacciones enzimáticas, lo que contribuye a su papel dinámico en la señalización celular. | ||||||
6β-Prostaglandin I1 | 62770-50-7 | sc-205164 sc-205164A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La 6β-Prostaglandina I1 se caracteriza por su conformación estructural única, que permite una interacción selectiva con receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para modular las vías de señalización intracelular, en particular las implicadas en la vasodilatación y la agregación plaquetaria. Su estabilidad en los sistemas biológicos se ve reforzada por sus regiones hidrófobas, que favorecen las interacciones de membrana. Además, la 6β-Prostaglandina I1 puede influir en la actividad de diversas enzimas, desempeñando así un papel crítico en la regulación de procesos fisiológicos. | ||||||
6α-Prostaglandin I1 | 62777-90-6 | sc-205163 sc-205163A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | ||
La 6α-prostaglandina I1 presenta una estereoquímica única que facilita su unión a distintos subtipos de receptores, lo que influye en las respuestas celulares. Este compuesto es conocido por su rápido metabolismo, que afecta a su biodisponibilidad y cinética de interacción. Su naturaleza anfipática le permite integrarse en bicapas lipídicas, aumentando su capacidad para modular la fluidez de la membrana. Además, la 6α-Prostaglandina I1 puede alterar la actividad de quinasas específicas, afectando a las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin E2 p-(p-acetamidobenzamido) phenyl ester | 62873-55-6 | sc-205053 sc-205053A | 500 µg 1 mg | $66.00 $126.00 | ||
El éster fenílico de 16,16-dimetil prostaglandina E2 p-(p-acetamidobenzamido) presenta características estructurales únicas que potencian su afinidad por receptores específicos de prostaglandina, lo que conduce a la activación selectiva de vías de señalización. Su funcionalidad como éster contribuye a su estabilidad e influye en la velocidad de hidrólisis, lo que afecta a su bioactividad. Las propiedades lipofílicas del compuesto facilitan las interacciones con las membranas celulares, alterando potencialmente la dinámica de la membrana y la accesibilidad del receptor. | ||||||
Prostaglandin D2 serinol amide | 63928-03-0 | sc-224217 sc-224217A | 1 mg 5 mg | $68.00 $305.00 | ||
La prostaglandina D2 serinol amida se caracteriza por su enlace amida único, que aumenta su estabilidad y modula su interacción con las proteínas diana. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su afinidad de unión a los receptores de prostaglandinas. Su conformación molecular distintiva permite la activación selectiva de la vía, mientras que su perfil de solubilidad ayuda a la captación y distribución celular, lo que repercute en su comportamiento biológico global. | ||||||
6,15-diketo-13,14-dihydro Prostaglandin F1α | 63983-53-9 | sc-205160 sc-205160A | 100 µg 500 µg | $50.00 $150.00 | ||
La 6,15-diketo-13,14-dihidro Prostaglandina F1α presenta características estructurales únicas que facilitan su papel en la señalización celular. La presencia de grupos ceto aumenta su reactividad, permitiendo interacciones específicas con enzimas y receptores. Este compuesto participa en intrincadas vías de señalización, influyendo en los efectos posteriores mediante la activación selectiva de receptores. Su conformación dinámica y sus características polares contribuyen a su solubilidad, favoreciendo una comunicación celular eficaz y la modulación de las respuestas fisiológicas. | ||||||