Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latanoprost ethyl amide | sc-221833 sc-221833A | 1 mg 5 mg | $66.00 $300.00 | |||
La amida etílica de latanoprost es un derivado sintético de las prostaglandinas, caracterizado por su grupo funcional amida único que aumenta su lipofilia. Esta modificación facilita interacciones más fuertes con las membranas lipídicas, alterando potencialmente sus velocidades de difusión. La conformación estructural del compuesto permite su unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Además, su estabilidad frente a la hidrólisis puede afectar a su reactividad en diversos entornos químicos, dando lugar a distintos comportamientos cinéticos en sistemas biológicos. | ||||||
Latanoprost ethyl amide-d4 | sc-221834 sc-221834A | 25 µg 50 µg | $65.00 $124.00 | |||
El latanoprost etil amida-d4 es un análogo deuterado de las prostaglandinas, que presenta un marcado isotópico distinto que influye en sus rutas metabólicas y su fraccionamiento isotópico. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad y altera su dinámica de interacción con las enzimas, lo que puede afectar a la velocidad de reacción. Este compuesto presenta características de solubilidad únicas, que pueden modificar su distribución en los sistemas biológicos, mientras que su estereoquímica específica puede conducir a la participación selectiva del receptor, afectando a las cascadas de señalización. | ||||||
Latanoprost-d4 | sc-221835 sc-221835A | 50 µg 100 µg | $42.00 $81.00 | |||
Latanoprost-d4 es un análogo de prostaglandina deuterado que presenta propiedades isotópicas únicas, lo que influye en su reactividad e interacción con macromoléculas biológicas. La incorporación de deuterio altera los patrones de enlace de hidrógeno, aumentando potencialmente su afinidad de unión a las proteínas diana. Este compuesto también puede presentar perfiles cinéticos modificados en reacciones enzimáticas, dando lugar a vías metabólicas distintas. Sus características estructurales únicas pueden afectar a la dinámica de solvatación, influyendo en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
17-phenyl trinor Prostaglandin D2 | sc-223178 sc-223178A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | |||
La prostaglandina 17-fenil trinor D2 es un derivado sintético de la prostaglandina que presenta modificaciones estructurales únicas, en particular en su grupo fenilo, que influyen en su dinámica de unión al receptor. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional alterada, lo que podría potenciar su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. Su distinta arquitectura molecular también puede afectar a su estabilidad y vías de degradación, dando lugar a comportamientos cinéticos únicos en sistemas biológicos. | ||||||
17-trans Prostaglandin E3 | sc-223179 sc-223179A | 100 µg 500 µg | $70.00 $320.00 | |||
La 17-trans prostaglandina E3 es un mediador lipídico bioactivo caracterizado por su configuración trans única, que influye en su interacción con diversos receptores celulares. Este compuesto presenta distintas afinidades de unión, modulando vías de señalización relacionadas con la inflamación y las respuestas vasculares. Sus matices estructurales contribuyen a alterar el metabolismo enzimático, lo que influye en su semivida y biodisponibilidad. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en sus procesos de reconocimiento molecular, afectando a los efectos fisiológicos posteriores. | ||||||
17-trifluoromethylphenyl-13,14-dihydro trinor Prostaglandin F2α | sc-223182 sc-223182A | 1 mg 5 mg | $66.00 $300.00 | |||
17-trifluorometilfenil-13,14-dihidro trinor La prostaglandina F2α es un derivado sintético de las prostaglandinas, que destaca por su grupo trifluorometil, que aumenta la lipofilia y altera la afinidad por los receptores. Esta modificación influye en su interacción con los receptores acoplados a proteínas G, lo que podría afectar a las cascadas de señalización posteriores. Las características estructurales únicas del compuesto también pueden influir en su estabilidad y reactividad, dando lugar a vías metabólicas distintas en comparación con las prostaglandinas naturales. | ||||||
17,20-dimethyl Prostaglandin F1α | sc-223183 sc-223183A | 1 mg 5 mg | $45.00 $270.00 | |||
La 17,20-dimetil prostaglandina F1α es una prostaglandina modificada caracterizada por sus sustituciones dimetílicas, que potencian sus interacciones hidrofóbicas y alteran su dinámica de unión con receptores específicos. Esta modificación estructural puede influir en la eficacia del compuesto para modular las vías de señalización intracelular. Además, su conformación única puede afectar a las tasas de degradación enzimática, dando lugar a perfiles farmacocinéticos distintos en comparación con sus homólogos naturales. | ||||||
1a,1b-dihomo Prostaglandin E1 | sc-223191 sc-223191A | 1 mg 5 mg | $60.00 $270.00 | |||
La 1a,1b-dihomo prostaglandina E1 es un derivado único de la prostaglandina que se distingue por su cadena carbonada alargada, que aumenta su lipofilia y altera la permeabilidad de la membrana. Esta variación estructural facilita interacciones únicas con los receptores acoplados a proteínas G, lo que puede influir en las cascadas de señalización posteriores. Su distinta conformación también puede afectar a la afinidad de unión a enzimas específicas, modulando así las vías metabólicas e influyendo en la biodisponibilidad general de los compuestos relacionados. | ||||||
2,3-dinor Fluprostenol | sc-223464 sc-223464A | 25 µg 50 µg | $112.00 $214.00 | |||
El 2,3-dinor Fluprostenol es un análogo de la prostaglandina caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que mejoran su estabilidad y afinidad por el receptor. Este compuesto presenta interacciones selectivas con receptores específicos acoplados a proteínas G, lo que conduce a resultados de señalización distintos. Su conformación molecular alterada puede influir en la cinética de activación y desensibilización del receptor, afectando potencialmente a la dinámica de las respuestas celulares. Además, sus propiedades hidrofóbicas pueden afectar a las interacciones de membrana y a su distribución en sistemas biológicos. | ||||||
3-methoxy Limaprost | sc-223548 sc-223548A | 500 µg 1 mg | $56.00 $106.00 | |||
El 3-metoxi-limaprost es un derivado de la prostaglandina que se distingue por su grupo metoxi, que aumenta su lipofilia y altera su interacción con las membranas celulares. Esta modificación puede influir en la afinidad de unión del compuesto a los receptores de prostaglandinas, modulando potencialmente las vías de señalización descendentes. La estereoquímica única del compuesto también puede afectar a su estabilidad metabólica y a la cinética de las respuestas mediadas por el receptor, dando lugar a diversos efectos fisiológicos. | ||||||