La forskoline est particulièrement connue pour sa capacité à stimuler directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule, un effet qui peut conduire à l'activation de protéines en aval dans la voie de signalisation, y compris la prométhine. Les composés polyphénoliques tels que le gallate d'épigallocatéchine et le resvératrol exercent leurs effets en modulant les voies de signalisation cellulaire, ce qui peut entraîner la régulation à la hausse de gènes tels que la prométhine. De même, l'acide rétinoïque agit sur les récepteurs nucléaires qui agissent comme des facteurs de transcription, influençant l'expression d'un grand nombre de gènes, dont potentiellement la prométhine.
Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que le butyrate de sodium et la trichostatine A, modifient l'architecture de la chromatine, influençant ainsi les schémas d'expression des gènes. En relâchant la structure de la chromatine autour du gène de la prométhine, ils créent un environnement propice à sa transcription. En outre, la 5-Aza-2'-désoxycytidine, par l'inhibition des méthyltransférases de l'ADN, induit des changements épigénétiques qui peuvent conduire à la dérépression des gènes, y compris de la prométhine, affectant ainsi ses niveaux d'expression. D'autres activateurs comme le sulforaphane et la curcumine déclenchent la voie NRF2 et modulent de multiples cibles cellulaires, respectivement, ce qui peut conduire à une réponse transcriptionnelle incluant la prométhine. Les inhibiteurs de petites molécules tels que LY294002, PD98059 et SP600125 influencent indirectement la prométhine en modulant les voies PI3K/AKT, MEK/ERK et JNK, respectivement. Ces voies font partie intégrante de la régulation de nombreux processus cellulaires, y compris l'expression des gènes, et leur modulation peut avoir un impact sur l'expression de la prométhine.
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