Date published: 2025-9-11

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PRAMEF2 Inibitori

I comuni inibitori di PRAMEF2 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5 e l'RG 108 CAS 48208-26-0.

Gli inibitori di PRAMEF2 rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività della proteina PRAMEF2 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2), che fa parte di una più ampia famiglia di antigeni tumorali/testicoli. PRAMEF2 appartiene alla famiglia PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), caratterizzata dalla presenza di domini ripetuti ricchi di leucina e dal loro ruolo regolatorio in vari processi cellulari. Strutturalmente, gli inibitori di PRAMEF2 sono progettati per interagire con i domini funzionali chiave della proteina PRAMEF2, interrompendo le sue normali interazioni con altre proteine intracellulari e con elementi che legano il DNA. Questi inibitori spesso condividono motivi strutturali comuni che consentono di legarsi ad alta affinità a PRAMEF2, in particolare ai suoi domini ripetuti ricchi di leucina, modulando efficacemente la sua conformazione e impedendo il suo coinvolgimento nelle vie di segnalazione a valle.L'inibizione di PRAMEF2 è stata studiata nel contesto del suo ruolo nella regolazione trascrizionale e nelle interazioni proteina-proteina. PRAMEF2 partecipa alla modulazione dell'espressione genica attraverso interazioni con fattori di trascrizione chiave, influenzando così processi come la regolazione del ciclo cellulare, l'apoptosi e il differenziamento. Inibendo PRAMEF2, i ricercatori possono sondare il suo coinvolgimento in questi processi cellulari, ottenendo così informazioni sul suo contributo alla proliferazione e al differenziamento cellulare. Lo studio degli inibitori di PRAMEF2 offre una finestra sulla comprensione delle complesse reti proteiche e dei meccanismi di segnalazione intracellulare mediati da proteine contenenti ripetizioni ricche di leucina. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per analizzare i ruoli biologici fondamentali di PRAMEF2 e la sua capacità di regolazione dell'espressione genica e delle dinamiche di interazione proteica.

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