Date published: 2025-9-25

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PRAME like-6 抑制因子

常见的 PRAME like-6 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、曲昔他丁 A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

PRAME-like-6 蛋白抑制剂是一类旨在与 PRAME-like-6 蛋白相互作用的化学物质,PRAME-like-6 蛋白是髓瘤中干扰素表达抗原(PRAME)家族蛋白的一个成员,它在各种生物过程中的作用众所周知。这些抑制剂通常是小分子,可以选择性地与 PRAME-like-6 蛋白的活性位点或异构位点结合,往往能调节其活性。这些抑制剂的确切作用机制取决于 PRAME-like-6 蛋白的结构,其特点是具有特定的结构域,可与其他分子相互作用,并可能调节其在细胞中的功能。

设计 PRAME-like-6 抑制剂是一个复杂的过程,需要深入了解目标蛋白质的分子结构。研究人员通常利用 X 射线晶体学或核磁共振(NMR)光谱学等技术来阐明蛋白质的三维结构,然后据此开发出在形状和化学性质上与目标位点互补的抑制剂。这类抑制剂通常具有高度特异性,旨在与 PRAME-like-6 结合,同时尽量减少与其他蛋白质的相互作用,以减少脱靶效应。PRAME-like-6 抑制剂的开发还涉及一个优化过程,即对初始命中化合物的化学结构进行修改,以提高其结合亲和力、选择性和整体理化性质(如溶解性和稳定性)。这一过程是反复进行的,可能需要合成大量类似物,以确定该类化合物中最有效的化合物。

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