Date published: 2025-10-22

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PPIL4 Inhibitoren

Gängige PPIL4 Inhibitors sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3.

PPIL4-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von PPIL4, auch bekannt als Cyclophilin 4 oder Rotamase 4, zu hemmen. PPIL4 ist ein Mitglied der Cyclophilin-Proteinfamilie, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Proteinfaltung, Immunmodulation und andere biologische Funktionen. Die Hauptfunktion von PPIL4 ist seine Peptidyl-Prolyl-Isomerase-Aktivität, die die cis-trans-Isomerisierung von Prolinresten in Proteinen katalysiert. Diese enzymatische Aktivität ist für die korrekte Proteinfaltung, -stabilität und -funktion von entscheidender Bedeutung und spielt eine Rolle in verschiedenen zellulären Signalwegen. PPIL4-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder spezifischen Bindungsregionen von PPIL4 interagieren und dessen enzymatische Funktion stören. Durch die Hemmung von PPIL4 zielen diese Verbindungen darauf ab, die Proteinfaltungsprozesse und die damit verbundenen zellulären Funktionen, die von diesem Enzym beeinflusst werden, zu modulieren. Bei der Entwicklung und Synthese von PPIL4-Inhibitoren wird häufig die dreidimensionale Struktur des Proteins berücksichtigt, wodurch die Identifizierung von wichtigen Bindungsstellen und Interaktionen ermöglicht wird, auf die die Inhibitoren abzielen können.

Forscher verwenden verschiedene Methoden zur Entdeckung und Entwicklung von PPIL4-Inhibitoren, wie z. B. Hochdurchsatz-Screening, virtuelles Screening und rationales Wirkstoffdesign. Beim Hochdurchsatz-Screening wird eine große Anzahl chemischer Verbindungen getestet, um diejenigen zu identifizieren, die eine hemmende Wirkung auf PPIL4 aufweisen. Beim virtuellen Screening werden rechnergestützte Ansätze wie molekulares Docking und Molekulardynamik-Simulationen eingesetzt, um potenzielle Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Zielprotein vorherzusagen. Beim rationalen Wirkstoffdesign werden die strukturellen und funktionellen Informationen von PPIL4 genutzt, um Inhibitoren mit hoher Spezifität und Wirksamkeit zu entwickeln.

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Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
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Cyclosporin A ist ein bekanntes Immunsuppressivum, das als Inhibitor von Cyclophilinen, einschließlich PPIL, wirkt. Es bildet einen Komplex mit Cyclophilinen, blockiert deren Peptidyl-Prolyl-Isomerase-Aktivität und hemmt dadurch die T-Zell-Aktivierung.