POT1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität des Proteins POT1 (Protection of Telomeres 1) zu modulieren. Das POT1-Protein ist ein wesentlicher Bestandteil des Telomerschutzes und der Telomererhaltung in eukaryontischen Zellen. Telomere sind repetitive DNA-Sequenzen, die sich an den Enden linearer Chromosomen befinden und eine entscheidende Rolle bei der Erhaltung der genomischen Stabilität spielen, indem sie den Abbau und die Verschmelzung der Chromosomenenden verhindern. Insbesondere POT1 ist dafür bekannt, dass es die Aktivierung von DNA-Schadensreaktionsmechanismen an Telomeren verhindert und sie davor bewahrt, als Doppelstrangbrüche erkannt zu werden. POT1-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um mit dem POT1-Protein zu interagieren und seine normale Funktion der Bindung an telomere DNA zu stören. Durch die Hemmung der Interaktion zwischen POT1 und der telomeren DNA können diese Wirkstoffe eine Dysfunktion der Telomere oder eine abweichende Regulierung der Telomerlänge hervorrufen. Die chemischen Strukturen der POT1-Inhibitoren sind so zugeschnitten, dass sie die Bindung an die aktiven Stellen des POT1-Proteins erleichtern, oft durch die Identifizierung von strukturellen Schlüsselmotiven, die eine wirksame Hemmung ermöglichen.
Zur Entwicklung und Optimierung von POT1-Inhibitoren setzen die Forscher häufig eine Kombination aus computergestützter Modellierung, Hochdurchsatz-Screening und Strukturstudien ein. Ziel ist es, Verbindungen mit hoher Selektivität für POT1 und minimalen Off-Target-Effekten auf andere zelluläre Komponenten zu entwickeln. Die Entwicklung von POT1-Inhibitoren erweitert nicht nur unser Verständnis der Telomerbiologie und der komplizierten Mechanismen, die den Telomerschutz steuern, sondern liefert auch wertvolle Werkzeuge, um die Folgen einer Telomerdysfunktion in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu untersuchen. Diese Verbindungen dienen als wichtige Instrumente zur Entschlüsselung der komplizierten Rolle von POT1 in zellulären Prozessen und eröffnen möglicherweise neue Wege für die Forschung in der Zellbiologie und Genetik.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
Diese Verbindung kommt in der langen Paprikapflanze vor und hat sich als potenzieller POT1-Inhibitor erwiesen. Sie wird derzeit auf ihre krebshemmenden Eigenschaften untersucht. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol, das in den Wurzeln der Donnergott-Liane vorkommt, hat eine hemmende Wirkung auf das Proteasom, einschließlich POT. Es wurde auf sein Potenzial bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen, untersucht. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Das in der indischen Ashwagandha-Pflanze enthaltene Withaferin A hat krebshemmende Eigenschaften gezeigt und wurde als Proteasom-Inhibitor untersucht, einschließlich seiner Auswirkungen auf POT1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist eine in grünem Tee enthaltene Verbindung, die auf ihre verschiedenen gesundheitlichen Vorteile hin untersucht wurde. Es wurde als potenzieller Proteasom-Inhibitor erforscht, der auch Auswirkungen auf POT1 hat. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Es gehört zu einer Klasse von Chemikalien, die Proteasom-Inhibitoren genannt werden, und könnte sich auf die Aktivität von POT1 auswirken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der häufig in Laborversuchen auf seinen möglichen Einsatz beim Multiplen Myelom und einigen anderen Krebsarten untersucht wird. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Delanzomib, auch bekannt als CEP-18770, ist ein Proteasom-Inhibitor, der sich in der Erforschung befindet. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
Diese Verbindung wird auf ihre selektive Hemmwirkung auf das Immunoproteasom, eine Variante des Proteasoms, untersucht. Sie könnte sich möglicherweise auch auf POT1 auswirken. | ||||||