Os activadores da POPX1 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam indiretamente o aumento da atividade enzimática da POPX1 através da modulação de várias vias de sinalização celular. A forskolina, ao aumentar os níveis de cAMP, ativa a PKA, que é conhecida por fosforilar vários substratos que podem aumentar a atividade da POPX1, potenciando assim o seu papel nas cascatas de sinalização celular. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato funciona através da sinalização dos receptores acoplados à proteína G, levando à ativação de vias que podem facilitar um aumento da atividade da POPX1, aumentando assim os seus efeitos reguladores na sobrevivência e migração das células. O galato de epigalocatequina e a genisteína, através das suas acções inibidoras da quinase, aliviam a regulação negativa imposta à POPX1, resultando num aumento da sua atividade e permitindo-lhe regular mais eficazmente os seus substratos-alvo no interior da célula.
Contribuem ainda para a ativação da POPX1 os compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular, como o A23187 e a tapsigargina, que, através de um aumento dos iões de cálcio, podem ativar vias que potencialmente amplificam a atividade da POPX1, aumentando a disponibilidade ou alterando a afinidade dos seus substratos. O PMA, como ativador da PKC, e os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin, influenciam os mecanismos de sinalização que ajustam o panorama da fosforilação a favor da ativação da POPX1. Os inibidores da MEK e da p38 MAPK, nomeadamente o U0126 e o SB203580, contribuem para este cenário diminuindo os eventos de fosforilação competitivos que, de outra forma, regulariam negativamente a POPX1, aumentando assim indiretamente a sua atividade. Além disso, a Staurosporina, apesar do seu amplo espetro de inibição de quinases, tem o potencial de elevar seletivamente a atividade da POPX1, suprimindo quinases específicas que normalmente inibem os processos relacionados com a POPX1. Coletivamente, estes compostos actuam através de vias distintas mas convergentes, culminando na ativação funcional da POPX1 sem necessidade de aumentar a sua expressão, assegurando que a POPX1 pode exercer a sua atividade fosfatásica em maior extensão nos seus domínios de sinalização
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