Polisacáridos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin Tetradecaacetate | 123172-94-1 | sc-211584 | 250 mg | $305.00 | ||
La heptakis(6-O-terc-butildimetilsilil)-β-ciclodextrina tetradecaacetato es una ciclodextrina altamente modificada que presenta un grupo sililo voluminoso que altera significativamente su solubilidad y su perfil de interacción. Esta modificación mejora su capacidad para formar complejos de inclusión estables con diversas moléculas huéspedes hidrófobas. Los grupos tetradecaacetato aumentan aún más su impedimento estérico, lo que influye en el reconocimiento molecular y la selectividad en los procesos de complejación. Sus atributos estructurales únicos permiten interacciones a medida, lo que la convierte en un fascinante objeto de estudio de la química supramolecular. | ||||||
Laminaran from Eisenia bicyclis | 9008-22-4 | sc-361071 | 1 g | $99.00 | ||
El laminarano, derivado de la Eisenia bicyclis, es un polisacárido único caracterizado por su estructura lineal de β-(1,3)-glucano, que facilita interacciones moleculares específicas mediante enlaces de hidrógeno. Esta disposición estructural favorece unas propiedades de gelificación únicas e influye en su viscosidad en solución. Los distintos patrones de ramificación del laminarano mejoran su solubilidad y reactividad, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas, convirtiéndolo en un tema intrigante para la investigación del comportamiento y la funcionalidad de los polisacáridos. | ||||||
Sucrose acetate isobutyrate solution | 126-13-6 | sc-251077 sc-251077A | 250 ml 4 L | $30.00 $280.00 | ||
La solución de acetato isobutirato de sacarosa es un polisacárido complejo conocido por su esterificación única, que altera su solubilidad e interacción con el agua. Esta modificación mejora sus propiedades emulsionantes, lo que permite mejorar su estabilidad en diversas formulaciones. La presencia de grupos acetato e isobutirato introduce distintos efectos estéricos, que influyen en su dinámica molecular y reactividad. Estas características le permiten participar en interacciones intermoleculares específicas, lo que la convierte en un tema de interés en la ciencia de los polímeros. | ||||||
Maltotetraose | 34612-38-9 | sc-218667C sc-218667B sc-218667D sc-218667 sc-218667A | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $165.00 $406.00 $525.00 $765.00 $2448.00 | 2 | |
La maltotetraosa es un oligosacárido lineal compuesto por cuatro unidades de glucosa unidas por enlaces α-1,4-glicosídicos. Su estructura única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en agua y facilitando su papel en el metabolismo de los hidratos de carbono. La presencia de múltiples grupos hidroxilo contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con otras moléculas, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Esta propiedad lo convierte en un actor clave en las vías enzimáticas y en los procesos de transferencia de energía. | ||||||
6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin | sc-300036 | 1 g | $1375.00 | |||
La 6-Monodeoxi-6-monoamino-β-ciclodextrina es una ciclodextrina modificada que presenta un grupo amino único que mejora su capacidad para formar complejos huésped-huésped. Esta modificación permite la encapsulación molecular selectiva, influyendo en su interacción con diversos sustratos. La estructura cíclica promueve un interior hidrofóbico, facilitando la solubilización de compuestos no polares. Su arquitectura molecular diferenciada también afecta a su reactividad, permitiendo interacciones específicas en procesos de complejación y estabilización. | ||||||
Chondroitin disaccharide Δdi-4S sodium salt | 136144-56-4 | sc-214710 sc-214710A | 5 mg 10 mg | $352.00 $632.00 | ||
El disacárido de condroitina Δdi-4S sal sódica es un polisacárido especializado caracterizado por su patrón de sulfatación único, que mejora su interacción con proteínas y otras biomoléculas. Esta modificación influye en su afinidad de unión y en su estabilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones moleculares específicas. Sus características estructurales contribuyen a su papel en la modulación de las vías de señalización celular e influyen en el comportamiento de las matrices extracelulares, poniendo de manifiesto su reactividad dinámica en los sistemas biológicos. | ||||||
Heparin disaccharide IV-A sodium salt | 136098-07-2 | sc-215137 | 500 µg | $326.00 | ||
La sal sódica del disacárido IV-A de la heparina es un polisacárido característico conocido por su estructura altamente sulfatada, que facilita fuertes interacciones electrostáticas con diversas proteínas, en particular las implicadas en la coagulación. Este patrón de sulfatación aumenta su solubilidad y reactividad en condiciones fisiológicas, permitiéndole participar en complejas vías moleculares. Su conformación única también influye en su viscosidad y en sus propiedades de formación de geles, lo que lo convierte en un componente versátil en diversos entornos bioquímicos. | ||||||
Heparin disaccharide I-H sodium salt | 136098-04-9 | sc-215131 | 1 mg | $285.00 | ||
El disacárido de heparina I-H sal sódica es un polisacárido único caracterizado por sus intrincados patrones de sulfatación y acetilación, que permiten interacciones de unión específicas con una serie de biomoléculas. Esta complejidad estructural contribuye a su capacidad para modular las actividades enzimáticas e influir en las vías de señalización celular. Además, su elevada densidad de carga aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que afecta a su difusión y a la cinética de interacción en sistemas biológicos. | ||||||
Heparin disaccharide III-S sodium salt | 136098-03-8 | sc-215136 | 1 mg | $255.00 | ||
La sal sódica del disacárido de heparina III-S es un polisacárido característico que presenta una disposición única de grupos sulfato que facilita las interacciones selectivas con proteínas y otras macromoléculas. Su conformación estructural permite cambios conformacionales dinámicos que influyen en su reactividad y afinidad de unión. La presencia de múltiples grupos funcionales aumenta su hidrofilia, favoreciendo una solvatación e interacción eficaces con diversos sustratos biológicos, lo que repercute en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
Laminaritetraose | 26212-72-6 | sc-286129 sc-286129A | 1 mg 2 mg | $92.00 $143.00 | 1 | |
La laminaritetraosa es un polisacárido complejo caracterizado por su intrincada estructura ramificada, que mejora su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones moleculares específicas. Esta arquitectura única contribuye a su solubilidad y estabilidad en medios acuosos. La presencia de diversos grupos funcionales permite una reactividad versátil, que influye en su comportamiento cinético en diversas vías bioquímicas. Su marcada flexibilidad conformacional desempeña un papel crucial en la mediación de interacciones con otras biomoléculas, influyendo en la agregación y la formación de redes. | ||||||