PLP-A Aktivatoren

Gängige PLP-A Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Chemische Aktivatoren von PLP-A können eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen auslösen, die zur Aktivierung des Proteins über verschiedene Signalwege führen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert bekanntermaßen die Proteinkinase C (PKC), die ihrerseits eine Reihe von Zielproteinen, darunter auch PLP-A, phosphorylieren und damit aktivieren kann. Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die PLP-A phosphorylieren und aktivieren können. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel, indem es die Adenylylzyklase stimuliert, die die Proteinkinase A (PKA) aktiviert und zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von PLP-A führen kann. Die Hemmung der Proteinphosphatasen 1 und 2A durch Okadainsäure und Calyculin A verhindert die Dephosphorylierung von Zellproteinen, was zu einem Nettoanstieg der Phosphorylierung und Aktivierung von PLP-A führen kann.

Phosphatidsäure, die als zweiter Botenstoff dient, kann den mTOR-Signalweg aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von PLP-A durch Phosphorylierungsvorgänge führt. Die Aktivierung des EGF-Rezeptors durch den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) löst den MAPK/ERK-Signalweg aus, der dann PLP-A durch Phosphorylierung aktivieren kann. Spermin kann durch die Modulation von Ionenkanalfunktionen und Signalwegen zur Aktivierung von Kinasen führen, die PLP-A phosphorylieren und aktivieren. Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen, die PLP-A phosphorylieren und aktivieren können. Darüber hinaus kann die Aktivierung des MAPK-Signalwegs durch Zinkpyrithion zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von PLP-A führen. IBMX hemmt Phosphodiesterasen und erhöht den cAMP-Spiegel, wodurch indirekt PKA aktiviert wird, das PLP-A phosphorylieren und aktivieren kann. Schließlich können die Hemmung der Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) durch Lithiumchlorid und die anschließende Aktivierung des Wnt-Signalwegs den Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine, einschließlich PLP-A, verändern, was zu dessen Aktivierung führt. Diese chemischen Aktivatoren können durch ihren Einfluss auf spezifische zelluläre Signalwege zur funktionellen Aktivierung von PLP-A beitragen.