PKD2 Activadores

Los activadores comunes de la PKD2 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteína CAS 446-72-0, la 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3, la curcumina CAS 458-37-7 y la daidzeína CAS 486-66-8.

La policistina-2 (PKD2) desempeña un papel clave en la señalización del calcio y la detección del flujo de fluidos en las células, especialmente en el contexto de la poliquistosis renal. Aunque no suelen identificarse activadores químicos directos de la PKD2, varios compuestos pueden influir indirectamente en su actividad o expresión modulando vías de señalización relacionadas. La forskolina, por ejemplo, puede aumentar los niveles celulares de AMPc, afectando potencialmente a la actividad de la PKD2 al alterar la señalización del calcio. Los inhibidores de la tirosina quinasa, como la genisteína y la daidzeína, también pueden afectar a las vías de señalización del calcio, influyendo potencialmente en la actividad de la PKD2.

Los análogos del AMPc, como el 8-Br-cAMP, pueden imitar los efectos del AMPc en las células, afectando potencialmente a la PKD2 a través de mecanismos dependientes del AMPc. La curcumina, con sus amplios efectos sobre la señalización celular, también podría influir en la PKD2. La cafeína y la teofilina, a través de sus acciones sobre los niveles de calcio intracelular y el AMPc, podrían modular indirectamente la actividad de la PKD2. Los polifenoles como el Resveratrol y el Galato de Epigalocatequina (EGCG) son conocidos por modular varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la señalización del calcio, que podrían afectar a la actividad de la PKD2. Los flavonoides como la quercetina, que influyen en la señalización del calcio, también podrían tener un efecto indirecto en la PKD2. Los inhibidores de la fosfodiesterasa como el sildenafilo (Viagra) y el rolipram, que influyen en los niveles de GMPc y AMPc respectivamente, también podrían afectar indirectamente a la actividad de la PKD2 a través de estas vías de señalización.