Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-[(2,5-dibromophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | 727718-12-9 | sc-338793 sc-338793A | 1 g 5 g | $272.00 $809.00 | ||
El ácido 1-[(2,5-dibromofenil)sulfonil]piperidina-4-carboxílico presenta características estructurales intrigantes debido a la presencia de la fracción dibromofenil, que introduce importantes obstáculos estéricos y efectos de retirada de electrones. El grupo sulfonilo aumenta las interacciones polares, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. El átomo de nitrógeno del anillo de piperidina puede participar en diversos enlaces de hidrógeno, lo que influye en la reactividad y estabilidad del compuesto en diversos contextos químicos. Su arquitectura única puede facilitar interacciones selectivas en vías de reacción complejas. | ||||||
4-Amino-4-piperidinecarbonitrile | 50289-05-9 | sc-480083 | 1 g | $380.00 | ||
El 4-amino-4-piperidinecarbonitrilo presenta un anillo de piperidina que está sustituido de forma única con un grupo amino y un grupo ciano, lo que aumenta su nucleofilia y reactividad. El grupo ciano introduce momentos dipolares significativos, lo que permite fuertes interacciones polares. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de reacción, incluyendo adiciones nucleofílicas y reacciones de ciclización, influenciado por la naturaleza donadora de electrones del grupo amino, que puede estabilizar estados de transición e intermedios. | ||||||
N-cyclohexyl-4-(hydroxyimino)piperidine-1-carboxamide | sc-355580 sc-355580A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La N-ciclohexil-4-(hidroxiimino)piperidina-1-carboxamida se caracteriza por su grupo hidroxiimino único, que aumenta su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno y facilita las interacciones intramoleculares. Este compuesto presenta una notable reactividad gracias a su estructura de piperidina, que permite diversas vías electrofílicas y nucleofílicas. El sustituyente ciclohexilo contribuye a los efectos estéricos, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid | sc-345903 sc-345903A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 3-[2-oxo-2-(piperidin-1-il)etoxi]-5-feniltiofeno-2-carboxílico presenta un característico anillo de tiofeno que mejora sus propiedades electrónicas, favoreciendo interacciones de apilamiento π-π únicas. La fracción de piperidina introduce flexibilidad, permitiendo cambios conformacionales que pueden influir en la reactividad. Su funcionalidad de ácido carboxílico permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, que puede estabilizar los estados de transición y afectar a las velocidades de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
N-(5-chloropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide | sc-354831 sc-354831A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La N-(5-cloropiridin-2-il)piperidin-3-carboxamida presenta características electrónicas intrigantes debido a la presencia del grupo cloropiridina, que puede participar en enlaces halógenos y mejorar el reconocimiento molecular. La estructura de piperidina contribuye a su perfil estérico, facilitando interacciones específicas con otras moléculas. Además, el grupo carboxamida permite un sólido enlace de hidrógeno, que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
2-(4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)acetic acid | 299203-94-4 | sc-339759 sc-339759A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
El ácido 2-(4-{[(tert-butoxi)carbonil]amino}piperidin-1-il)acético presenta un núcleo de piperidina único que mejora su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones en varios entornos. El grupo terc-butoxicarbonilo le confiere impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que puede afectar a su solubilidad y reactividad, convirtiéndolo en un candidato interesante para estudiar la dinámica molecular y los mecanismos de reacción. | ||||||
4-Amino-N-(1-ethyl-3-piperidinyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide | 148516-68-1 | sc-480586 | 10 mg | $380.00 | ||
La 4-amino-N-(1-etil-3-piperidinil)-5-(etilsulfonil)-2-metoxibenzamida presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes sulfonilo y metoxi, que pueden modular su reactividad e interacción con otras moléculas. El anillo de piperidina contribuye a su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que puede influir en la dinámica de solvatación. Su estructura única puede facilitar disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(4-Chlorobenzoyl)piperidine | 53220-41-0 | sc-480728 | 1 g | $227.00 | ||
La 4-(4-clorobenzoil)piperidina presenta una fracción clorobenzoil que refuerza su carácter electrófilo, permitiendo el ataque nucleofílico selectivo en diversas reacciones. El anillo de piperidina introduce obstáculos estéricos que pueden influir en las vías de reacción y en la cinética. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos puede afectar a la solubilidad y estabilidad en distintos disolventes, mientras que la presencia del grupo clorobenzoilo puede dar lugar a patrones de reactividad únicos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile | sc-343880 sc-343880A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 2-(3-amino-1H-isoindol-1-ilideno)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrilo presenta una reactividad intrigante debido a sus componentes isoindol y piperidina, que facilitan diversas interacciones moleculares. La presencia del grupo nitrilo aumenta su electrofilia, promoviendo vías únicas en las reacciones de adición nucleofílica. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede influir en su solubilidad y estabilidad, convirtiéndolo en un candidato versátil para diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
1-{4-[(2-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]phenyl}methanamine | sc-333686 sc-333686A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
La 1-{4-[(2-metilpiperidin-1-il)carbonil]fenil}metanamina presenta una reactividad distintiva atribuida a sus restos de piperidina y fenilo. El grupo carbonilo potencia su carácter nucleofílico, permitiendo una participación eficaz en reacciones de acilación. Su configuración estructural favorece las interacciones intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición e influir en la cinética de reacción. Además, el potencial del compuesto para formar sólidos enlaces de hidrógeno puede afectar a su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||