Piperidinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
La enzastaurina, un derivado de la piperidina, muestra un comportamiento molecular distintivo gracias a su intrincada configuración electrónica y sus impedimentos estéricos. La presencia del anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones con otras moléculas. Sus exclusivos sustituyentes pueden participar en interacciones dipolo-dipolo, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su reactividad en la química de coordinación. | ||||||
Piperidin-4-one hydrochloride | 41979-39-9 | sc-301550 sc-301550A sc-301550B | 1 g 5 g 8 g | $50.00 $165.00 $300.00 | ||
El clorhidrato de piperidin-4-ona presenta propiedades intrigantes debido a su estructura cíclica y sus grupos funcionales. El grupo carbonilo de la piperidinona aumenta su electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su forma clorhidrato aumenta la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo las interacciones iónicas. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede influir en su reactividad y estabilidad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
1-ethylpiperidin-4-ol | 3518-83-0 | sc-333961 sc-333961A | 1 g 5 g | $150.00 $312.00 | ||
El 1-etilpiperidin-4-ol se caracteriza por su singular estructura anular nitrogenada, que le confiere propiedades electrónicas y estéricas distintas. El grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto puede actuar como nucleófilo, participando en diversas reacciones de sustitución. Su sustituyente etilo contribuye al impedimento estérico, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
21S-Argatroban | 121785-72-6 | sc-394475 | 1 mg | $360.00 | ||
El 21S-Argatroban presenta un anillo de piperidina que introduce características estéricas y electrónicas únicas, facilitando interacciones moleculares específicas. La presencia de un nitrógeno cuaternario aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas. Su conformación estructural permite una unión selectiva en diversos entornos, mientras que la presencia de grupos funcionales promueve una reactividad diversa, lo que lo convierte en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane | 92321-29-4 | sc-206481 sc-206481A sc-206481B sc-206481C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $153.00 $551.00 $959.00 $1533.00 | 4 | |
El 2-fenil-2-(1-piperidinil)propano presenta un intrigante impedimento estérico debido a su voluminoso grupo fenilo, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. La fracción de piperidina contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. La conformación única de este compuesto permite interacciones selectivas en mezclas complejas, mientras que su entorno rico en electrones puede facilitar los ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un participante notable en diversas reacciones químicas. | ||||||
1-(4-bromophenyl)piperidin-2-one | 27471-43-8 | sc-332777 sc-332777A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | ||
La 1-(4-bromofenil)piperidin-2-ona presenta un grupo fenilo bromado que introduce importantes efectos electrónicos, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. La estructura de la piperidinona permite el enlace de hidrógeno intramolecular, que estabiliza determinadas conformaciones e influye en su interacción con nucleófilos. La disposición espacial única de este compuesto y el átomo de bromo que retira electrones pueden modular la cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en las vías sintéticas. | ||||||
4-Methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-phenylamine | sc-352512 sc-352512A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
La 4-metil-3-(piperidina-1-sulfonil)-fenilamina presenta propiedades intrigantes debido a su grupo sulfonamida, que mejora las capacidades de enlace de hidrógeno y las interacciones polares. El anillo de piperidina de este compuesto contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares. La presencia de los sustituyentes metilo y sulfonilo puede influir en la densidad electrónica, afectando a la nucleofilia y la reactividad en diversas transformaciones químicas, por lo que constituye un bloque de construcción digno de mención en la química sintética. | ||||||
Traxoprodil | 134234-12-1 | sc-351850 | 10 mg | $77.00 | ||
El traxoprodil, un derivado de la piperidina, presenta características electrónicas únicas debido a su anillo nitrogenado, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. Las características estructurales del compuesto promueven efectos estéricos específicos, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la presencia de sustituyentes puede modular su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar mecanismos de reacción y cinética en síntesis orgánica. | ||||||
Immepip dihydrobromide | 164391-47-3 | sc-204010 sc-204010A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
El dihidrobromuro de Immepip, un derivado de la piperidina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional debido a su estructura cíclica, que permite diversas interacciones intramoleculares. Su exclusivo átomo de nitrógeno donador de electrones mejora la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la dinámica de solvatación. La capacidad del compuesto para participar en reacciones rápidas de transferencia de protones pone de relieve su papel en la química ácido-base, mientras que su perfil estérico diferenciado puede afectar a las vías de reacción y a la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Mepenzolate Bromide | 76-90-4 | sc-358272 | 5 g | $87.00 | ||
El bromuro de mepenzolato, un derivado de la piperidina, presenta un notable impedimento estérico que influye en su reactividad y selectividad en reacciones químicas. La presencia de un ion bromuro potencia su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleófilo en diversas transformaciones orgánicas. Su disposición espacial única permite interacciones moleculares específicas, que pueden modular la cinética y las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||