Phytochemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Phenylethanol | 60-12-8 | sc-238198 | 250 ml | $68.00 | ||
El 2-feniletanol, un compuesto fenólico, exhibe interacciones intrigantes dentro de los sistemas vegetales, particularmente en la modulación de los perfiles aromáticos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en diversos disolventes, lo que facilita su papel en las vías biosintéticas. Este compuesto puede influir en la expresión de genes relacionados con las respuestas al estrés, mientras que sus características hidrofóbicas le permiten integrarse en las membranas lipídicas, afectando potencialmente a la fluidez de las membranas y a las cascadas de señalización. | ||||||
o-Xylene | 95-47-6 | sc-397231 sc-397231A sc-397231B | 250 ml 1 L 2.5 L | $67.00 $173.00 $367.00 | ||
El o-xileno, un hidrocarburo aromático sustituido por dimetilos, desempeña un papel notable en el metabolismo vegetal, especialmente en la síntesis de metabolitos secundarios. Su estructura única permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden estabilizar formaciones complejas con otros fitoquímicos. Este compuesto puede influir en la actividad enzimática modulando los sitios activos de ciertas enzimas, afectando así a las vías metabólicas. Además, su naturaleza hidrofóbica ayuda a la penetración en la membrana, lo que influye en los procesos de señalización y transporte celular. | ||||||
2-Methylbutyraldehyde | 96-17-3 | sc-238148 | 50 g | $100.00 | ||
El 2-metilbutiraldehído, un aldehído de cadena ramificada, presenta interesantes interacciones en los sistemas vegetales, sobre todo en el ámbito de los compuestos orgánicos volátiles. Su exclusivo esqueleto de carbono facilita la formación de enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su reactividad en diversas vías bioquímicas. Este compuesto puede influir en la biosíntesis de terpenos y otros metabolitos secundarios, alterando potencialmente los mecanismos de defensa de las plantas. Su polaridad moderada permite una solubilidad eficaz en diversas matrices orgánicas, lo que repercute en su distribución y biodisponibilidad en los tejidos vegetales. | ||||||
Chlorophyll, oil soluble | 1406-65-1 | sc-337628 | 100 g | $209.00 | ||
La clorofila, un fitoquímico soluble en aceite, desempeña un papel fundamental en la fotosíntesis al facilitar la absorción de la luz mediante su estructura única de porfirina. Este compuesto presenta fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad y eficacia en la captura de fotones. Su cola hidrofóbica permite su integración en las membranas de los tilacoides, optimizando los procesos de transferencia de energía. Además, la capacidad de la clorofila para formar complejos con iones metálicos puede influir en la dinámica del transporte de electrones, lo que repercute en el metabolismo general de la planta. | ||||||
2-Phenylethylamine hydrochloride | 156-28-5 | sc-254290 | 25 g | $60.00 | ||
El clorhidrato de 2-feniletilamina, un fitoquímico notable, se caracteriza por su capacidad para modular la actividad de los neurotransmisores a través de interacciones específicas con receptores. Su estructura aromática permite interacciones π-π eficaces, potenciando la afinidad de unión a diversas dianas biológicas. Este compuesto también participa en vías metabólicas únicas, influyendo en la síntesis de aminas biógenas. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan su papel en la señalización de las plantas, contribuyendo a los mecanismos de respuesta al estrés. | ||||||
1,4-Diaminobutane | 110-60-1 | sc-255938 sc-255938A | 25 g 100 g | $37.00 $92.00 | ||
El 1,4-diaminobutano, un fitoquímico versátil, exhibe propiedades únicas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que potencia su interacción con macromoléculas biológicas. Este compuesto desempeña un papel en la biosíntesis de poliaminas, influyendo en el crecimiento y la diferenciación celular. Su estructura lineal permite interacciones eficaces en cadena, lo que favorece su estabilidad en diversos entornos. Además, participa en reacciones redox, contribuyendo a la señalización celular y a las vías de respuesta al estrés en las plantas. | ||||||
Umbelliferone | 93-35-6 | sc-208477 sc-208477A sc-208477B sc-208477C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $86.00 $273.00 $398.00 $1581.00 | ||
La umbeliferona, un derivado de la cumarina, destaca por su capacidad para absorber la luz ultravioleta, lo que ayuda a proteger las plantas del fotodaño. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en varias vías metabólicas, incluida la biosíntesis de flavonoides, y presenta propiedades antioxidantes al eliminar radicales libres. Sus interacciones únicas con las enzimas pueden modular los procesos bioquímicos, mejorando la resistencia de las plantas. | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | $279.00 $452.00 $834.00 | 2 | |
El ácido ginkgólico C17:1, un fitoquímico derivado del Ginkgo biloba, presenta propiedades únicas debido a su estructura de ácido graso insaturado. Interactúa con las membranas celulares, alterando potencialmente la fluidez y la permeabilidad. Este compuesto puede influir en el metabolismo de los lípidos y se ha demostrado que modula las vías de señalización relacionadas con las respuestas al estrés en las plantas. Su capacidad para formar complejos con iones metálicos también puede desempeñar un papel en la protección contra el estrés oxidativo, mejorando la vitalidad de las plantas. | ||||||
(+)cis,trans-Abscisic Acid-d6 | 721948-65-8 | sc-217922 sc-217922A | 1 mg 10 mg | $554.00 $3723.00 | 37 | |
El ácido (+)cis,trans-abscísico-d6 es una variante isotópica estable del ácido abscísico, una hormona vegetal clave implicada en las respuestas al estrés. Su forma deuterada permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, revelando información sobre su papel en el cierre estomático y la latencia de las semillas. Este compuesto participa en intrincadas cascadas de señalización, influyendo en la expresión génica y la actividad enzimática. Su etiquetado isotópico único mejora la comprensión de sus vías biosintéticas y sus interacciones con otras fitohormonas. | ||||||
trans-3-Hydroxycinnamic acid | 14755-02-3 | sc-251274 sc-251274A | 5 g 25 g | $20.00 $64.00 | ||
El ácido trans-3-hidroxicinámico es un notable fitoquímico reconocido por su papel en los mecanismos de defensa de las plantas y en las respuestas al estrés. Su estructura única le permite participar en la vía fenilpropanoide, influyendo en la síntesis de lignina y flavonoides. Este compuesto tiene propiedades antioxidantes, elimina los radicales libres y estabiliza los componentes celulares. Además, puede formar complejos con iones metálicos, afectando potencialmente a la disponibilidad y el transporte de nutrientes en los tejidos vegetales. | ||||||