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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethyl methylphosphonate | 1832-53-7 | sc-228072 | 1 g | $102.00 | 1 | |
Le méthylphosphonate d'éthyle est un composé phosphoré remarquable pour son rôle d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Sa structure unique permet un encombrement stérique important, influençant la sélectivité et la cinétique de la réaction. Le composé présente de fortes interactions dipolaires en raison de la présence du groupe phosphonate, ce qui peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires. En outre, il peut s'engager dans diverses réactions de substitution, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la formation de composés plus complexes contenant du phosphore. | ||||||
(2,4-Dichlorobenzyl)triphenylphosphonium Chloride | 2492-23-1 | sc-288417 | 25 g | $161.00 | 1 | |
Le chlorure de (2,4-dichlorobenzyl)triphénylphosphonium est un composé phosphoré caractérisé par son cation triphénylphosphonium unique, qui renforce sa lipophilie et facilite la perméabilité des membranes. La présence de la fraction dichlorobenzyle introduit des effets électroniques significatifs, influençant la réactivité et la stabilité. Ce composé peut participer à des réactions de substitution nucléophile, mettant en évidence des voies distinctes dans les transformations organiques. Sa nature ionique robuste contribue à sa solubilité dans divers solvants, ce qui en fait un réactif polyvalent en chimie de synthèse. | ||||||
5,5-Dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-one | 4090-60-2 | sc-233455 | 1 g | $73.00 | ||
La 5,5-diméthyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-one est un composé phosphoré remarquable par sa structure cyclique, qui lui confère des propriétés stériques et électroniques uniques. Le cycle dioxaphosphorinan facilite des interactions moléculaires spécifiques, ce qui accroît sa réactivité dans les réactions de condensation et de substitution. Sa capacité à stabiliser les états de transition peut conduire à une cinétique de réaction distincte, ce qui en fait un candidat intéressant pour l'exploration de la réactivité à base de phosphore dans la synthèse organique. La géométrie particulière du composé influence également sa solubilité et sa compatibilité avec divers environnements réactionnels. | ||||||
6-Phosphonohexanoic acid | 5662-75-9 | sc-233643 | 1 g | $82.00 | ||
L'acide 6-phosphonohexanoïque est un composé phosphoré caractérisé par sa structure de chaîne linéaire, qui permet des interactions polyvalentes avec divers nucléophiles. La présence du groupe acide phosphonique renforce son acidité et favorise les réactions de transfert de protons. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les processus d'estérification et de phosphorylation, où il peut agir comme un électrophile puissant. Sa nature hydrophile influence sa solubilité dans les environnements aqueux, ce qui facilite sa participation aux voies biochimiques. | ||||||
3-Phosphonopropionic acid | 5962-42-5 | sc-231915 | 5 g | $69.00 | ||
L'acide 3-phosphonopropionique est un composé phosphoré qui se distingue par son squelette à trois carbones, ce qui facilite les interactions spécifiques avec les ions métalliques et les substrats organiques. La partie acide phosphonique contribue à sa forte acidité, permettant une déprotonation rapide et une attaque nucléophile ultérieure. Ce composé est remarquable pour sa capacité à former des complexes stables avec les métaux de transition, influençant ainsi la cinétique des réactions en catalyse. Ses caractéristiques polaires améliorent sa solubilité, ce qui favorise son engagement dans diverses réactions chimiques. | ||||||
Tris(N,N-tetramethylene)phosphoric acid triamide | 6415-07-2 | sc-258316 | 5 ml | $136.00 | ||
Le triamide d'acide tris(N,N-tétraméthylène)phosphorique est un composé phosphoré caractérisé par ses fonctionnalités amides uniques, qui renforcent la liaison hydrogène et les interactions moléculaires. Ce composé présente une stabilité et une réactivité remarquables en raison de sa capacité à se coordonner avec divers ions métalliques, facilitant ainsi la formation de complexes. Ses propriétés électroniques distinctes permettent une réactivité sélective dans les réactions de substitution nucléophile, tandis que sa nature polaire contribue à sa solubilité dans les solvants organiques, élargissant ainsi son applicabilité dans les voies synthétiques. | ||||||
Sodium thiophosphate | 10101-88-9 | sc-264323B sc-264323 sc-264323A | 1 g 5 g 25 g | $39.00 $115.00 $403.00 | ||
Le thiophosphate de sodium est un composé phosphoré remarquable pour ses fonctionnalités thiol et phosphate uniques, qui permettent diverses interactions moléculaires. Ce composé participe à des réactions d'oxydoréduction et présente des capacités distinctes de transfert d'électrons. Sa nature ionique améliore sa solubilité dans les environnements aqueux, ce qui favorise sa réactivité dans les réactions d'hydrolyse et de substitution. En outre, la présence d'atomes de soufre influence sa chimie de coordination, permettant la formation de complexes stables avec les métaux de transition. | ||||||
Phenoxydiphenylphosphine | 13360-92-4 | sc-296050 sc-296050A | 5 g 25 g | $208.00 $625.00 | ||
La phénoxydiphénylphosphine est un composé phosphoré caractérisé par ses groupes diphényle et phénoxy uniques, qui facilitent de fortes interactions d'empilement π-π et renforcent sa stabilité dans divers environnements. Ce composé présente des schémas de réactivité particuliers, notamment dans les réactions de substitution nucléophile, où l'atome de phosphore agit comme un acide de Lewis. Sa capacité à former des adduits stables avec des électrophiles souligne son rôle dans la catalyse et la chimie de coordination, ce qui en fait un élément de base polyvalent dans les voies de synthèse. | ||||||
Magnesium pyrophosphate | 13446-24-7 | sc-269361 | 50 g | $99.00 | ||
Le pyrophosphate de magnésium est un composé phosphoré remarquable par sa structure cristalline unique, qui favorise de fortes interactions ioniques et améliore sa solubilité dans les environnements aqueux. Ce composé présente une stabilité thermique intéressante et peut participer à diverses réactions d'hydrolyse, entraînant la libération d'ions phosphate. Sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques met en évidence son rôle dans l'influence de la cinétique et des voies de réaction, ce qui le rend important dans divers processus chimiques. | ||||||
Diethyl trimethylsilyl phosphite | 13716-45-5 | sc-252712 | 25 ml | $297.00 | ||
Le phosphite de diéthyle triméthylsilyle est un composé phosphoré caractérisé par son groupe silyle unique, qui améliore sa réactivité et sa stabilité dans divers environnements chimiques. Ce composé présente des propriétés nucléophiles particulières qui lui permettent de s'engager dans des réactions de phosphorylation sélectives. Sa capacité à former des intermédiaires stables facilite des voies de réaction uniques, tandis que sa masse stérique influence la cinétique des réactions, ce qui en fait un acteur polyvalent de la chimie des organophosphorés. | ||||||