Date published: 2025-9-11

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PFK Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PFK para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de PFK son herramientas esenciales para el estudio de la fosfofructoquinasa (PFK), una enzima reguladora clave en la vía glucolítica. La PFK cataliza la fosforilación de la fructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-bifosfato, un paso crucial en la glucólisis que controla el ritmo del metabolismo de la glucosa. Al inhibir la PFK, los investigadores pueden modular el flujo glucolítico e investigar los mecanismos metabólicos y reguladores que rigen la producción de energía celular. Estos inhibidores son muy valiosos para explorar cómo las células ajustan sus vías metabólicas en respuesta a las distintas demandas energéticas y condiciones ambientales. En la investigación científica, los inhibidores de la PFK se utilizan para estudiar la intrincada regulación de la glucólisis y su impacto en la fisiología celular, incluida la producción de ATP, la biosíntesis y el equilibrio redox. Los investigadores emplean estos inhibidores para comprender cómo se produce la reprogramación metabólica en distintos tipos de células, por ejemplo durante la diferenciación celular, la proliferación y las respuestas al estrés. Además, los inhibidores de PFK se utilizan en el análisis del flujo metabólico para cuantificar los cambios en las actividades de las vías metabólicas en diversas condiciones experimentales. Estos inhibidores ayudan a explicar el papel de la glucólisis en el metabolismo celular global y sus interacciones con otras vías metabólicas, como el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) y la fosforilación oxidativa. Al proporcionar información sobre la regulación de la PFK y la glucólisis, estos inhibidores apoyan el desarrollo de nuevas metodologías de investigación y mejoran nuestra comprensión del metabolismo celular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de PFK disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

El ortovanadato sódico actúa como un potente inhibidor de la fosfofructoquinasa (PFK), participando en interacciones únicas que alteran los mecanismos reguladores de la enzima. Su capacidad para imitar a los grupos fosfato le permite unirse a sitios clave, alterando la conformación de la enzima y afectando a la afinidad por el sustrato. Esta interacción influye en las vías glucolíticas, demostrando propiedades cinéticas distintas que pueden modificar el flujo metabólico. Las características estructurales del compuesto aumentan su especificidad en la modulación de la actividad enzimática.

2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate

4429-47-4sc-220805
sc-220805A
sc-220805B
5 mg
10 mg
25 mg
$1438.00
$2866.00
$4090.00
(0)

El 2,5-anhidro-D-glucitol-1,6-difosfato actúa como regulador alostérico crucial de la fosfofructocinasa (PFK), participando en interacciones moleculares específicas que estabilizan la forma activa de la enzima. Al unirse a sitios alostéricos, induce cambios conformacionales que mejoran la unión del sustrato y la eficacia catalítica. Las características estructurales únicas de este compuesto facilitan su papel en la modulación del flujo glucolítico, mostrando distintos perfiles cinéticos que influyen en las rutas metabólicas.

Itaconic acid

97-65-4sc-250207
sc-250207A
100 g
1 kg
$28.00
$51.00
(0)

El ácido itacónico actúa como un potente modulador alostérico de la fosfofructocinasa (PFK), influyendo en su actividad a través de interacciones moleculares únicas. Su estructura dicarboxílica distintiva permite una unión eficaz en los sitios reguladores, promoviendo cambios conformacionales que optimizan la funcionalidad de la enzima. La capacidad de este compuesto para alterar la cinética de la reacción mejora la regulación glucolítica, poniendo de manifiesto su papel en el control metabólico y el intrincado equilibrio de la producción de energía dentro de las vías celulares.