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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-Gly-OPfp | 86060-85-7 | sc-235187 | 5 g | $155.00 | ||
Fmoc-Gly-OPfpは、選択的な脱保護を容易にするFmoc保護基を特徴とし、ペプチド合成において多目的な試薬として機能する。OPfp(ペンタフルオロフェニル)部分の存在は反応性を高め、迅速なアシル化とアミノ酸との効率的なカップリングを促進する。この化合物は良好な反応速度を示し、合理的な合成経路を可能にする。そのユニークな電子特性は安定性と溶解性の向上に寄与し、複雑なペプチド集合体における全体的な収率を最適化する。 | ||||||
Fmoc-Ala-OPfp | 86060-86-8 | sc-235168 | 5 g | $113.00 | ||
Fmoc-Ala-OPfpはペプチド合成に特化した試薬で、穏やかな条件下で標的の脱保護を可能にするFmoc基が特徴である。OPfp部位は電子吸引性を持ち、アシル基の親電子性を著しく高め、迅速かつ効率的なカップリング反応を促進する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、選択的相互作用を促進し、ペプチド形成の高い忠実度をもたらし、合成中の副反応を最小限に抑える。 | ||||||
Fmoc-Val-OPfp | 86060-87-9 | sc-391882 sc-391882A | 1 g 5 g | $78.00 $160.00 | ||
Fmoc-Val-OPfpは、Fmoc保護基とOPfp酸ハライドのユニークな組み合わせが特徴で、ペプチド合成において極めて重要な試薬である。OPfp部分はアシル基の反応性を高め、加水分解に対する安定性を維持しながら迅速なアシル化を促進する。OPfpの立体障害構造は、カップリング反応の精密な制御を可能にし、不要な副生成物を減少させ、得られるペプチドの高い純度を保証する。この特異性は、複雑なペプチド集合体において所望の配列を得るために極めて重要である。 | ||||||
Fmoc-Leu-OPfp | 86060-88-0 | sc-235192 | 5 g | $61.00 | ||
Fmoc-Leu-OPfpは、Fmoc保護基とOPfp酸ハライド官能基によって区別される、ペプチド合成に不可欠な試薬である。OPfp成分は、その親電子性により効率的なアシル化を促進し、迅速なカップリング反応を可能にする。そのユニークな立体特性は立体障害を最小限に抑え、アミノ酸との選択的な相互作用を可能にする。このため、反応速度が向上し、収率が高くなるため、複雑なペプチド配列を正確に構築するのに理想的である。 | ||||||
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine pentafluorophenyl ester | 86060-96-0 | sc-294979 sc-294979A | 1 g 5 g | $30.00 $140.00 | ||
Fmoc-S-アセトアミドメチル-L-システインペンタフルオロフェニルエステルは、ユニークなチオール保護とペンタフルオロフェニルエステル部分を特徴とする、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。ペンタフルオロフェニル基は親電子性を高め、迅速なアシル化反応を促進する。また、アセトアミドメチル基は、合成中の安定性を提供し、ペプチドアセンブリーにおける高い忠実性を保証する。 | ||||||
Fmoc-4,5-dehydro-L-leucine | 87720-55-6 | sc-294769 sc-294769A | 250 mg 1 g | $331.00 $643.00 | ||
Fmoc-4,5-デヒドロ-L-ロイシンはペプチド合成の重要な中間体であり、ペプチド鎖に剛性をもたらすユニークな二重結合配置で注目されている。この剛性はペプチドのコンフォメーションに影響を与え、全体的な安定性や他の分子との相互作用に影響を与える。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、合成プロセスの正確な制御を可能にする。また、その明確な立体障害は反応速度論を向上させ、様々なアミノ酸との効率的なカップリングを促進する。 | ||||||
Fmoc-α-Me-Ala-OH | 94744-50-0 | sc-235167 | 5 g | $195.00 | ||
Fmoc-α-Me-Ala-OHは、ユニークな立体効果を与えるメチル置換が特徴で、ペプチド合成において多目的なビルディングブロックとして機能する。この修飾はペプチドの二次構造に影響を与え、特定のコンフォメーションをとる能力を高める。Fmoc基は温和な条件下で容易に除去できるため、標的を絞った脱保護が可能である。さらに、その疎水性は、カップリング反応中の溶解性と相互作用のダイナミクスに影響を与え、合成効率を最適化することができる。 | ||||||
Chloro-N,N,N′,N′-tetramethyl-formamidinium Hexafluorophosphate | 94790-35-9 | sc-217881 | 5 g | $320.00 | ||
クロロ-N,N,N',N'-テトラメチル-ホルムアミジニウム ヘキサフルオロホスフェートは、カルボン酸を効率的に活性化する能力で知られる、ペプチド合成における強力なカップリング試薬です。そのユニークな構造は、反応性の高い中間体を介してペプチド結合の迅速な形成を促進し、反応速度を向上させる。ヘキサフルオロホスフェートの存在は、極性溶媒に対する安定性と溶解性に寄与し、よりスムーズなカップリングプロセスを促進する。この試薬の特徴的な反応性プロファイルは、ペプチド鎖の伸長を正確にコントロールすることを可能にし、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Fmoc-Arg(Mtr)-OH | 98930-01-9 | sc-252833 | 1 g | $51.00 | ||
Fmoc-Arg(Mtr)-OHはペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体で、選択的な脱保護を可能にする保護Fmoc基が特徴である。Mtr基はアルギニン側鎖の安定性を高め、早期反応を防ぎます。この化合物は有機溶媒に良好な溶解性を示し、効率的なカップリング反応を促進する。そのユニークな構造により、ペプチドの伸長を制御することができ、合成中の配列の組み立てにおいて高い忠実性を保証する。 | ||||||
3-(4-Hydroxymethylphenoxy)propionic acid | 101366-61-4 | sc-251913 | 1 g | $74.00 | ||
3-(4-ヒドロキシメチルフェノキシ)プロピオン酸は、溶解性と反応性を高めるヒドロキシメチルフェノキシ部分を特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。そのカルボン酸官能性は、アミンとの効率的なカップリングを促進し、ペプチド結合の迅速な形成を促進する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は反応速度論に影響し、合成プロセスを正確に制御することができる。この酸の特徴的な相互作用は、ペプチドアセンブリーにおける収率と純度の向上に貢献する。 |