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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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CruzQuench™ 6 alkyne | sc-362667 | 1 mg | $295.00 | |||
Das CruzQuench™ 6-Alkin zeichnet sich durch seine bemerkenswerte Reaktivität in der Click-Chemie aus, die effiziente Cycloadditionsreaktionen mit Aziden ermöglicht. Die einzigartige Dreifachbindungskonfiguration dieser Verbindung verstärkt ihre elektrophile Natur und fördert schnelle und selektive Wechselwirkungen. Ihre ausgeprägten sterischen Eigenschaften ermöglichen eine präzise Modulation der Reaktionskinetik, während ihre amphiphile Natur zu einer verbesserten Kompatibilität mit verschiedenen biomolekularen Umgebungen beiträgt. Diese Vielseitigkeit macht ihn zu einem leistungsstarken Werkzeug für die Erforschung komplexer molekularer Zusammenhänge. | ||||||
CruzQuench™ 6 amine | sc-362668 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 6 Amin weist eine außergewöhnliche Nukleophilie auf, die es ihm ermöglicht, verschiedene Kopplungsreaktionen mit Elektrophilen einzugehen. Seine primäre Aminfunktionalität erleichtert die Wasserstoffbrückenbindung und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, wodurch effektive molekulare Wechselwirkungen gefördert werden. Das einzigartige sterische Profil der Verbindung ermöglicht eine selektive Bindung an Zielstellen, während ihre Fähigkeit, sowohl an der Peptid- als auch an der Nukleotidsynthese teilzunehmen, ihre Vielseitigkeit bei der Bildung komplexer biomolekularer Strukturen unterstreicht. | ||||||
CruzQuench™ 6 azide | sc-362669 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 6-Azid zeichnet sich durch seine robuste Reaktivität aus, insbesondere in Anwendungen der Click-Chemie. Die Azidgruppe ermöglicht effiziente Cycloadditionsreaktionen und erleichtert die Bildung stabiler Triazol-Bindungen. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften verbessern die Fähigkeit der Verbindung, verschiedene molekulare Wechselwirkungen einzugehen, während das Vorhandensein der Azidgruppe eine selektive Markierung und Funktionalisierung von Biomolekülen ermöglicht. Diese Vielseitigkeit macht sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Synthese komplexer Peptid- und Nukleotidstrukturen. | ||||||
CruzQuench™ 6 maleimide | sc-362672 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 6 Maleimid weist eine bemerkenswerte Spezifität in der thiolreaktiven Chemie auf und ermöglicht die Bildung stabiler Thioetherbindungen mit Cysteinresten in Peptiden und Proteinen. Seine einzigartige elektrophile Natur ermöglicht eine schnelle Konjugation und verbessert die Reaktionskinetik und Selektivität. Die Maleinimid-Funktionalität fördert die effiziente Markierung und Modifizierung von Biomolekülen und erleichtert die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen und Wege in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen. | ||||||
CruzQuench™ 6 succinimidyl ester | sc-362674 | 5 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 6 Succinimidylester ist eine hochreaktive Verbindung, die die Bildung von stabilen Amidbindungen mit primären Aminen in Peptiden und Nukleotiden erleichtert. Seine Esterfunktionalität erhöht die Reaktivität gegenüber Nukleophilen und fördert eine effiziente Konjugation. Diese Verbindung besitzt die einzigartige Fähigkeit, Biomoleküle selektiv zu modifizieren, was eine präzise Kontrolle der molekularen Wechselwirkungen und eine detaillierte Erforschung der biochemischen Wege und Mechanismen ermöglicht. | ||||||
CruzQuench™ 7 alkyne | sc-362676 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 7 Alkin ist eine vielseitige Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Alkinfunktionalität auszeichnet, die schnelle und selektive Click-Chemie-Reaktionen ermöglicht. Diese Eigenschaft ermöglicht eine effiziente Markierung und Modifizierung von Peptiden und Nukleotiden und erleichtert komplexe Studien der Molekulardynamik. Ihr ausgeprägtes Reaktivitätsprofil fördert spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen und verbessert das Verständnis komplexer biochemischer Netzwerke und der Reaktionskinetik in unterschiedlichen Umgebungen. | ||||||
CruzQuench™ 7 azide | sc-362678 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 7 Azid ist eine spezielle Verbindung mit einer Azidgruppe, die effiziente bioorthogonale Reaktionen ermöglicht, insbesondere im Zusammenhang mit der Peptid- und Nukleotidchemie. Seine einzigartige Reaktivität ermöglicht die selektive Konjugation mit Alkin-tragenden Partnern und erleichtert die Bildung stabiler Triazol-Bindungen. Diese Eigenschaft verbessert die Erforschung molekularer Wechselwirkungen und der Dynamik und ermöglicht Einblicke in Reaktionswege und -kinetik in biologischen Systemen. | ||||||
CruzQuench™ 7 maleimide | sc-362680 | 1 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 7 Maleimid ist eine vielseitige Verbindung, die sich durch ihre Maleimid-Funktionalität auszeichnet, die eine selektive Thiol-Konjugation ermöglicht. Diese Reaktivität erleichtert die Bildung stabiler Thioetherbindungen, die für die Untersuchung von Peptid- und Nukleotidinteraktionen entscheidend sind. Seine einzigartige Fähigkeit zur schnellen Reaktionskinetik ermöglicht eine präzise Kontrolle des molekularen Aufbaus und macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung komplexer biochemischer Prozesse und für ein besseres Verständnis des molekularen Verhaltens in verschiedenen Umgebungen. | ||||||
CruzQuench™ 7 succinimidyl ester | sc-362682 | 5 mg | $295.00 | |||
CruzQuench™ 7 Succinimidylester ist eine hochreaktive Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, durch ihre Succinimidylfunktionalität stabile Amidbindungen zu bilden. Diese Reaktivität ermöglicht eine effiziente Kopplung mit primären Aminen, wodurch die Bildung verschiedener Peptid- und Nukleotidkonjugate ermöglicht wird. Seine schnelle Reaktionskinetik und Spezifität verbessern die Präzision der molekularen Markierung und Verfolgung und ermöglichen Einblicke in die molekularen Interaktionen und die Dynamik in komplexen biologischen Systemen. | ||||||
Half chrysamine G | sc-391072 | 5 mg | $121.00 | |||
Halbchrysamin G ist eine vielseitige Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Fähigkeit auszeichnet, selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen einzugehen und so die Bildung von Peptid- und Nukleotidbindungen zu erleichtern. Ihr ausgeprägtes Reaktivitätsprofil ermöglicht die Modulation der Reaktionswege und fördert eine effiziente Konjugation unter milden Bedingungen. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität in verschiedenen Umgebungen auf, was sie zu einem interessanten Thema für die Untersuchung der molekularen Dynamik und der Interaktionsmechanismen in biochemischen Zusammenhängen macht. | ||||||