PEG Linkers

3,4-Dibromo-Mal-PEG2-Amin ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine einzigartigen Dibromo-Substituenten auszeichnet, die seine Reaktivität gegenüber Nukleophilen erhöhen. Diese Verbindung erleichtert die schnelle und selektive Konjugation mit verschiedenen funktionellen Gruppen und fördert den effizienten Aufbau von Molekülen. Die Malonatstruktur bietet eine reaktive Stelle für weitere Modifikationen, während die PEG-Kette zu einer verbesserten Löslichkeit und Biokompatibilität beiträgt, wodurch sie sich für verschiedene Anwendungen in der chemischen Synthese eignet.

Biotin-PEG7-Azid ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine Azidfunktionalität auszeichnet, die Click-Chemie-Reaktionen, insbesondere mit Alkinen, ermöglicht. Diese Verbindung weist eine hohe Stabilität unter physiologischen Bedingungen auf, was kontrollierte Konjugationsprozesse ermöglicht. Der Biotin-Anteil erhöht die Bindungsaffinität zu Streptavidin und erleichtert so gezielte Interaktionen. Die hydrophile PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und verringert die unspezifische Bindung, wodurch sie sich ideal für präzises Molecular Engineering und den Zusammenbau eignet.

Biotin-PEG23-Azid ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch eine verlängerte hydrophile Kette und eine Azidgruppe auszeichnet, die eine effiziente Click-Chemie mit terminalen Alkinen fördert. Das verlängerte PEG-Segment verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die Biotin-Komponente eine hohe Affinität für Streptavidin gewährleistet und so ein selektives Targeting ermöglicht. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung ermöglicht eine schnelle Reaktionskinetik und minimale sterische Hürden, wodurch sie sich für fortgeschrittene Biokonjugationsanwendungen eignet.

Diazo-Biotin-PEG3-szid ist ein spezieller PEG-Linker mit einer Diazogruppe, die eine einzigartige Reaktivität in Biokonjugationsprozessen ermöglicht. Seine hydrophile PEG-Kette verbessert die Löslichkeit, während die Diazogruppe selektive und effiziente Kopplungsreaktionen ermöglicht. Diese Verbindung weist eine schnelle Reaktionskinetik auf, die präzise Modifikationen in komplexen biologischen Systemen ermöglicht. Die Kombination ihrer Strukturelemente begünstigt eine minimale sterische Hinderung, wodurch die Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen optimiert werden.

Biotin-PEG3-Hydrazid ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine funktionelle Hydrazidgruppe auszeichnet, die eine spezifische Konjugation mit carbonylhaltigen Molekülen ermöglicht. Das hydrophile PEG-Segment verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die Hydrazidgruppe die stabile Bildung von Hydrazonbindungen ermöglicht und so gezielte Modifikationen erleichtert. Diese Verbindung weist eine günstige Reaktionskinetik auf, die eine effiziente Kopplung in verschiedenen biochemischen Umgebungen fördert, und minimiert sterische Hindernisse, was effektive Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Biomolekülen gewährleistet.

Biotin-PEG3-NHS-Ester ist ein spezieller PEG-Linker mit einer N-Hydroxysuccinimid-Gruppe (NHS), die eine schnelle und effiziente Konjugation mit aminhaltigen Substraten ermöglicht. Die hydrophile PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und verringert unspezifische Bindungen, während die NHS-Gruppe die Bildung stabiler Amidbindungen fördert. Diese Verbindung weist eine ausgezeichnete Reaktionskinetik auf, die präzise Modifikationen in verschiedenen biochemischen Kontexten ermöglicht, und ihre Struktur minimiert sterische Hindernisse, wodurch die Wechselwirkungen mit Zielmolekülen optimiert werden.

Sulfo-Cy5.5-Azid ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine funktionelle Azidgruppe auszeichnet und Click-Chemie-Reaktionen mit Alkin-haltigen Partnern ermöglicht. Diese Verbindung weist aufgrund ihres PEG-Grundgerüsts eine hohe Wasserlöslichkeit auf, was die Biokompatibilität verbessert und die Aggregation verringert. Die Azidgruppe ermöglicht eine selektive und effiziente Markierung, die präzise Modifikationen in komplexen biologischen Systemen erleichtert. Seine einzigartige Reaktivität und Stabilität machen es ideal für die Herstellung robuster Konjugate in verschiedenen Anwendungen.

Cy5.5 DBCO ist ein spezieller PEG-Linker mit einer DBCO (Dibenzocyclooctin)-Einheit, die für ihre schnelle und selektive Reaktion mit Aziden durch belastungsgeförderte Alkin-Azid-Cycloaddition bekannt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine hervorragende Löslichkeit in wässrigem Milieu aus, was auf ihre PEG-Struktur zurückzuführen ist, die unspezifische Wechselwirkungen minimiert. Ihr einzigartiges Reaktivitätsprofil ermöglicht eine effiziente Konjugation, so dass sie sich für eine komplexe Markierung und Verfolgung in verschiedenen experimentellen Kontexten eignet.

Cyanin-5,5-Phosphoramidit dient als vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine robuste Photostabilität und hohe Quantenausbeute auszeichnet. Diese Verbindung erleichtert effiziente nukleophile Substitutionsreaktionen und fördert die Bildung stabiler Konjugate. Ihre hydrophile Natur, die von der PEG-Komponente herrührt, fördert die Löslichkeit in biologischen Systemen und verringert die Aggregation. Die einzigartigen elektronischen Eigenschaften des Cyaninfarbstoffs ermöglichen einen effektiven Energietransfer, wodurch er sich ideal für Anwendungen eignet, die eine präzise Signalerkennung erfordern.

Disulfo-Cyanid 7-Azid fungiert als spezialisierter PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige Reaktivität und die Fähigkeit zur Bildung stabiler kovalenter Bindungen durch Azid-Alkin-Cycloaddition auszeichnet. Diese Verbindung weist ein hohes Maß an Selektivität bei Vernetzungsreaktionen auf, was maßgeschneiderte Molekülarchitekturen ermöglicht. Ihre doppelten Sulfonylgruppen verbessern die Löslichkeit und erleichtern die Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen, während ihre Azidfunktionalität vielseitige Markierungs- und Funktionalisierungsstrategien ermöglicht.