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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ald--Ph-PEG3-amine | sc-496106 | 100 mg | $575.00 | |||
La Ald-Ph-PEG3-amina se caracteriza por su exclusiva funcionalidad aldehídica, que facilita las reacciones selectivas con aminas y otros nucleófilos, permitiendo estrategias de conjugación precisas. La corta cadena de PEG mejora la solubilidad al tiempo que mantiene un equilibrio entre hidrofilicidad e hidrofobicidad, promoviendo interacciones moleculares eficaces. Su estructura compacta permite una cinética de reacción rápida, lo que la hace adecuada para aplicaciones que requieren un acoplamiento rápido y eficaz sin impedimentos estéricos. | ||||||
Ald-Ph-PEG2-NHBoc | sc-496109 | 100 mg | $420.00 | |||
Ald-Ph-PEG2-NHBoc presenta una amina distintiva protegida por Boc, que proporciona estabilidad y protección durante los procesos sintéticos. La presencia de un enlazador PEG aumenta la flexibilidad y la solubilidad, lo que permite mejorar la movilidad molecular y la interacción en diversos entornos. Su grupo aldehído permite una reactividad específica con nucleófilos, facilitando la conjugación controlada. El diseño del compuesto promueve vías de reacción eficientes, optimizando la cinética para diversas aplicaciones. | ||||||
Azido-PEG1-Amine | 464190-91-8 | sc-496108 | 100 mg | $337.00 | ||
El Azido-PEG1-Amine se caracteriza por su grupo funcional azida, que permite reacciones de química de clic, especialmente con alquinos, facilitando una conjugación rápida y selectiva. La fracción PEG aumenta la hidrofilia y la biocompatibilidad, favoreciendo la solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta perfiles de reactividad únicos, lo que permite modificaciones y funcionalizaciones versátiles. Su estructura lineal contribuye a un comportamiento molecular consistente, optimizando las interacciones en diversos contextos químicos. | ||||||
Ald-Ph-PEG3-NH-Boc | sc-496110 | 100 mg | $575.00 | |||
Ald-Ph-PEG3-NH-Boc presenta un grupo fenilo que mejora las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en formaciones complejas. El grupo protector Boc permite la desprotección selectiva, lo que permite un control preciso de la funcionalización. Su cadena de PEG imparte flexibilidad y solubilidad, facilitando interacciones moleculares eficientes en diversos entornos. La reactividad única de este compuesto como haluro ácido permite reacciones de acilación rápidas, agilizando la síntesis de estructuras complejas. | ||||||
Azido-PEG2-Amine | 166388-57-4 | sc-496111 | 1 g | $235.00 | ||
Azido-PEG2-Amine se caracteriza por su grupo funcional azida, que permite reacciones de química de clic, facilitando la conjugación rápida y selectiva con socios que contienen alquinos. La fracción PEG mejora la solubilidad y la biocompatibilidad, mientras que el grupo amina proporciona un sitio reactivo para modificaciones posteriores. Este compuesto presenta perfiles de reactividad únicos, que permiten la formación eficaz de enlaces estables en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en una herramienta versátil en química sintética. | ||||||
Bis-PEG1-NHS ester | sc-496112 | 50 mg | $270.00 | |||
El éster Bis-PEG1-NHS sirve como un enlazador eficaz debido a su funcionalidad N-hidroxisuccinimida (NHS), que promueve reacciones eficientes de acoplamiento de aminas. El segmento PEG aumenta la hidrofilia y la flexibilidad, mejorando la solubilidad en medios acuosos. Su reactividad se caracteriza por la rápida formación de enlaces amida estables, lo que facilita la creación de diversos bioconjugados. Las propiedades únicas de este compuesto permiten modificaciones a medida, lo que lo convierte en un activo valioso en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
Bis-PEG2-NHS Ester | 65869-63-8 | sc-496114 | 100 mg | $225.00 | ||
Bis-PEG2-NHS Ester es un enlazador versátil que presenta una estructura dual de PEG, lo que mejora su solubilidad y biocompatibilidad. La fracción N-hidroxisuccinimida permite una conjugación selectiva y eficaz con aminas, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Sus cadenas extendidas de PEG proporcionan una mayor flexibilidad molecular y obstáculos estéricos, lo que puede minimizar las interacciones no específicas. La arquitectura única de este compuesto favorece la formación de conjugados estables, permitiendo diversas modificaciones químicas. | ||||||
Bis-PEG3-NHS Ester | 1314378-16-9 | sc-496115 | 100 mg | $169.00 | ||
El éster Bis-PEG3-NHS es un enlazador multifuncional caracterizado por su columna vertebral de trietilenglicol, que mejora significativamente la hidrofilia y la solubilidad en medios acuosos. El grupo éster NHS facilita el acoplamiento rápido y específico con aminas primarias, promoviendo una cinética de reacción eficiente. Su estructura alargada de PEG le confiere flexibilidad, reduciendo los choques estéricos y mejorando la estabilidad de los conjugados. El diseño único de este compuesto permite modificaciones a medida, optimizando las interacciones en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
Azido-PEG4-Amine | sc-496117 | 100 mg | $390.00 | |||
El Azido-PEG4-Amine es un enlazador PEG versátil con un grupo funcional azida que permite aplicaciones de química de clic, en particular con alquinos. Su columna vertebral de tetraetilenglicol mejora la solubilidad y la biocompatibilidad, mientras que el grupo amina permite la conjugación directa con diversas biomoléculas. La fracción azida promueve reacciones selectivas y eficientes, por lo que es ideal para crear construcciones estables y funcionalizadas. Las propiedades únicas de este compuesto facilitan diversas aplicaciones en bioconjugación y ciencia de materiales. | ||||||
Azido-PEG5-amine | sc-496118 | 100 mg | $255.00 | |||
La azido-PEG5-amina es un enlazador PEG multifuncional caracterizado por su grupo azida, que facilita reacciones de clic rápidas y selectivas con alquinos. La cadena de pentaglicol aumenta la hidrofilia y la flexibilidad, favoreciendo una mejor solvatación e interacción con biomoléculas. Su funcionalidad amínica facilita la unión a una gran variedad de sustratos, mientras que la reactividad de la azida garantiza la formación eficaz de enlaces estables. Las características estructurales únicas de este compuesto permiten enfoques innovadores en bioconjugación y química de polímeros. |