PEG Linkers

Endo-BCN-PEG2-PFP-Ester ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige Endo-Bicyclo[6.1.0]nonyn-Struktur auszeichnet, die schnelle und selektive Cycloadditionen ermöglicht. Das Vorhandensein der PFP-Estergruppe erhöht die Reaktivität und erleichtert eine effiziente Konjugation mit verschiedenen Nukleophilen. Sein kompaktes Design ermöglicht eine verbesserte räumliche Orientierung in Molekülverbänden, was wirksame Wechselwirkungen bei gleichzeitig geringer sterischer Hinderung fördert und so die Reaktionskinetik in verschiedenen Anwendungen optimiert.

Endo-BCN-PEG4-PFP-Ester ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch sein Endo-Bicyclo[6.1.0]nonyn-Gerüst auszeichnet, das eine effiziente belastungsgeförderte Azid-Alkin-Cycloaddition unterstützt. Die PFP-Estergruppe erhöht die Elektrophilie und ermöglicht schnelle Reaktionen mit Nukleophilen. Die verlängerte PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die Flexibilität des Linkers die Konformationsanpassung unterstützt und optimale molekulare Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen gewährleistet.

Endo-BCN-PEG4-t-Butylester ist ein einzigartiger PEG-Linker, der sich durch seine Endo-Bicyclo[6.1.0]nonyn-Struktur auszeichnet, die schnelle und selektive Reaktionen durch belastungsgeförderte Cycloaddition erleichtert. Die t-Butylestergruppe verstärkt die hydrophoben Wechselwirkungen und fördert die Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Das PEG-Segment trägt zu erhöhter Löslichkeit und geringerer Aggregation bei, während die dem Linker innewohnende Flexibilität dynamische Konformationsänderungen ermöglicht und so die Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten optimiert.

Endo-BCN-PEG6-t-Butylester zeichnet sich durch ein charakteristisches Endo-Bicyclo[6.1.0]nonyn-Gerüst aus, das eine effiziente belastungsgeförderte Azid-Alkin-Cycloaddition ermöglicht und die Reaktionskinetik verbessert. Die verlängerte PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die t-Butylester-Einheit eine sterische Masse einführt, die die molekularen Wechselwirkungen beeinflusst. Die strukturelle Flexibilität dieser Verbindung ermöglicht maßgeschneiderte Konformationsanpassungen, die eine optimale Bindung und Interaktion mit Zielmolekülen in unterschiedlichen chemischen Umgebungen ermöglichen.

m-PEG4-Amin ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine Aminfunktionalität auszeichnet, die eine starke Wasserstoffbindung fördert und die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen verbessert. Seine vier Ethylenglykol-Einheiten sorgen für ein ausgewogenes Verhältnis von Hydrophilie und Flexibilität, was einen effektiven molekularen Abstand und eine geringere sterische Hinderung ermöglicht. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung erleichtert schnelle Konjugationsreaktionen und ermöglicht die effiziente Bildung stabiler Bindungen in verschiedenen chemischen Kontexten.

Endo-BCN-PEG2-Alkohol ist ein spezieller PEG-Linker mit einer einzigartigen bicyclischen Struktur, die seine Reaktivität durch Zugentlastung bei Cycloadditionen erhöht. Seine zwei Ethylenglykol-Einheiten tragen zu einem hydrophilen Charakter bei, der die Löslichkeit und Biokompatibilität fördert. Die Alkoholeinheit ermöglicht eine vielseitige Funktionalisierung, die selektive Wechselwirkungen ermöglicht und eine effiziente Kopplung mit verschiedenen Biomolekülen erleichtert, während sie gleichzeitig ein niedriges sterisches Profil für eine bessere Zugänglichkeit in Konjugationsprozessen beibehält.

Biotin-PEG3-Mal ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine funktionelle Maleimidgruppe auszeichnet, die eine spezifische thiolreaktive Konjugation ermöglicht. Die drei Ethylenglykol-Einheiten verbessern die Löslichkeit und Flexibilität und ermöglichen effiziente molekulare Interaktionen in verschiedenen Umgebungen. Seine Biotin-Komponente erleichtert die starke Bindung an Avidin oder Streptavidin und fördert den gezielten Aufbau in komplexen Systemen. Die einzigartigen Eigenschaften dieses Linkers unterstützen präzise Modifikationen und erhöhen die Stabilität der konjugierten Strukturen.

Exo-BCN-PEG4-PFP-Ester ist ein spezieller PEG-Linker mit einem Cyclooctin-Anteil, der schnelle und selektive, durch Dehnung geförderte Alkin-Azid-Cycloadditionsreaktionen ermöglicht. Die vier Ethylenglykol-Einheiten sorgen für außergewöhnliche Löslichkeit und Biokompatibilität und erleichtern die reibungslose Integration in verschiedene chemische Umgebungen. Die PFP-Esterfunktionalität ermöglicht eine effiziente Aktivierung und anschließende Konjugation, die robuste molekulare Wechselwirkungen fördert und die Stabilität der verbundenen Konstrukte erhöht.

Biotin-PEG6-Mal ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine Maleimidgruppe auszeichnet, die eine spezifische und effiziente Thiol-Maleimid-Konjugation ermöglicht. Die sechs Ethylenglykol-Einheiten verbessern die Löslichkeit und Flexibilität und ermöglichen eine optimale räumliche Anordnung in komplexen biologischen Systemen. Dieser Linker weist eine ausgezeichnete Stabilität unter physiologischen Bedingungen auf und fördert zuverlässige und reproduzierbare Kopplungsreaktionen. Seine Biotinkomponente erleichtert starke Wechselwirkungen mit Avidin oder Streptavidin und erhöht die Spezifität der Molekülanordnungen.

Biotin-PEG11-Mal ist ein spezieller PEG-Linker mit einer verlängerten Kette von elf Ethylenglykol-Einheiten, die die Löslichkeit und Biokompatibilität deutlich verbessert. Der Maleinimid-Anteil ermöglicht eine selektive Konjugation mit Thiolgruppen und gewährleistet so eine präzise Ausrichtung in verschiedenen Anwendungen. Seine einzigartige Struktur fördert die molekulare Mobilität und Stabilität und erleichtert eine effiziente Reaktionskinetik. Das Biotin-Segment bietet robuste Bindungsfähigkeiten, die eine effektive Integration in komplexe biomolekulare Netzwerke ermöglichen.