PDZK7 Inhibitoren

Gängige PDZK7 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chemische Inhibitoren von PDZK7 dienen dazu, seine Aktivität innerhalb verschiedener zellulärer Signalwege zu modulieren. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, kann die Phosphorylierungsprozesse unterbrechen, die für die Interaktionen von PDZK7 mit anderen Proteinen wichtig sind. GW5074, das speziell auf die c-Raf-Kinase abzielt, kann PDZK7 behindern, indem es die c-Raf-vermittelten Wege blockiert, auf die PDZK7 für seine Funktion angewiesen sein könnte. Darüber hinaus kann SP600125 durch Hemmung der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) PDZK7 daran hindern, sich an JNK-Signalwegen zu beteiligen, die für seine Funktion oder Stabilität im zellulären Kontext notwendig sind.

Weitere hemmende Wirkungen auf PDZK7 können mit LY294002 und Wortmannin erzielt werden, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Indem sie auf PI3K abzielen, können diese Inhibitoren in die Signalkaskaden eingreifen, die PDZK7 regulieren. In ähnlicher Weise können U0126 und PD98059 als Inhibitoren des MEK-Enzyms den MEK/ERK-Signalweg unterbrechen, was wahrscheinlich für die Regulierung der Rolle von PDZK7 in der Zelle relevant ist. SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, kann PDZK7 beeinflussen, indem es den p38-MAPK-Stoffwechselweg verändert. Inhibitoren wie Lapatinib und Erlotinib, die auf EGFR und HER2 abzielen, können PDZK7 hemmen, indem sie die Signalwege blockieren, die diese Rezeptoren steuern und die PDZK7 nutzen kann. Schließlich können PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, und SU5402, ein FGFR1-Inhibitor, die Aktivität von PDZK7 unterdrücken, indem sie die Src-Kinase bzw. die FGFR1-vermittelte Signalübertragung blockieren, an der PDZK7 möglicherweise beteiligt ist.