Os inibidores PDIR, abreviatura de Proline/Aspartate/Arginine-rich (PDIR) inhibitors, representam uma classe de compostos que exercem os seus efeitos modulando a atividade de proteínas ricas em resíduos de prolina, aspartato e arginina. Estes inibidores desempenham um papel crucial no domínio da biologia molecular e da investigação bioquímica, onde o controlo preciso dos processos celulares é fundamental. A intrincada regulação das funções celulares envolve frequentemente a interação dinâmica de várias proteínas e as suas modificações pós-traducionais. Os inibidores PDIR, ao visarem seletivamente as proteínas ricas em prolina, aspartato e arginina, contribuem para a orquestração matizada dos eventos celulares.
Os inibidores PDIR são concebidos para interagir com os resíduos de aminoácidos específicos das proteínas alvo, influenciando assim a sua conformação e função. Esta interferência específica permite aos investigadores dissecar e elucidar vias de sinalização complexas, padrões de expressão genética e interacções proteína-proteína no meio celular. A capacidade dos inibidores da PDIR para modular a atividade das proteínas ricas em prolina, aspartato e arginina torna-os instrumentos inestimáveis para desvendar as complexidades da regulação celular. Ao compreender os mecanismos moleculares influenciados pelos inibidores da PDIR, os investigadores podem obter informações sobre os processos celulares fundamentais, abrindo caminho para avanços em vários domínios, como a biologia celular e a bioquímica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibe o transporte do ER para o Golgi, o que pode aumentar o stress do ER e potencialmente perturbar a função do PDIA5. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Bloqueia a glicosilação ligada à N, aumenta o stress do ER e pode afetar indiretamente a disponibilidade de substratos do PDIA5. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibe a Ca²⁺ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento do stress do ER e a uma possível inibição indireta da PDIA5. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Liga-se a ditióis vicinais e pode perturbar o local catalítico da PDIA5, inibindo a sua atividade de isomerase. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode aumentar o nível de proteínas mal dobradas no ER, potencialmente sobrecarregando a capacidade funcional da PDIA5. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Inibe a degradação associada ao ER (ERAD), aumentando provavelmente a carga sobre a PDIA5 através da acumulação de proteínas mal dobradas. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Modifica irreversivelmente os resíduos de cisteína e pode impedir o ciclo catalítico da PDIA5, modificando o seu sítio ativo. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Uma chaperona química que reduz o stress do ER, o que pode diminuir indiretamente as exigências funcionais da PDIA5. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Inibidor específico das fosfatases que desfosforilam o eIF2α, levando à redução da síntese proteica geral e a efeitos indirectos na atividade do PDIA5. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | $300.00 | 1 | |
Inverte os efeitos da fosforilação do eIF2α, provavelmente afectando o PDIA5 através da modulação da procura de dobragem de proteínas no ER. |