Inhibiteurs PDGFRL
Les inhibiteurs courants du PDGFRL comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le dasatinib CAS 302962-49-8, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Les inhibiteurs de PDGFRL appartiennent à une classe chimique distincte qui cible spécifiquement la protéine PDGFRL. Cette classe d'inhibiteurs est conçue pour moduler les processus cellulaires en interagissant avec le PDGFRL, un membre de la famille des récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR). Le PDGFRL, un récepteur transmembranaire, est impliqué dans les voies de signalisation cellulaire liées à la croissance, à la différenciation et à la migration des cellules. Les inhibiteurs agissent en se liant au PDGFRL, perturbant ainsi sa cascade de signalisation normale. Cette interaction peut potentiellement interférer avec les réponses cellulaires en aval que le PDGFRL régule habituellement.
La conception et le développement d'inhibiteurs du PDGFRL nécessitent une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine afin de garantir une affinité et une spécificité de liaison optimales. La découverte d'inhibiteurs de PDGFRL ouvre des voies de recherche pour élucider le rôle de PDGFRL dans divers processus physiologiques et pathologiques, et leur application peut avoir des implications significatives dans la manipulation du comportement cellulaire en vue d'avancées futures potentielles.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Développé à l'origine comme inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL pour la leucémie myéloïde chronique (LMC), l'imatinib inhibe également le PDGFR et d'autres tyrosines kinases. Il a été utilisé pour les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et d'autres cancers. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un autre inhibiteur de tyrosine kinase étudié dans la recherche sur la LMC et la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à chromosome Philadelphie positif. Il cible également le PDGFR et d'autres kinases. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Cet inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples a été utilisé pour le traitement du carcinome des cellules rénales (CCR), des tumeurs stromales gastro-intestinales et des tumeurs neuroendocrines du pancréas. Il cible le PDGFR, le VEGFR, le c-KIT et d'autres récepteurs. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Utilisé pour le traitement du carcinome rénal avancé, du carcinome hépatocellulaire et du cancer de la thyroïde, le sorafenib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases PDGFR, VEGFR, RAF, etc. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Approuvé pour la fibrose pulmonaire idiopathique et la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique, le nintedanib inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont le PDGFR, le VEGFR et le FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Développé à l'origine pour la LMC et la LAL résistantes, le ponatinib inhibe également le PDGFR et d'autres kinases. | ||||||