Date published: 2025-10-25

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PDE4A1 Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della PDE4A1 da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della PDE4A1 sono strumenti fondamentali per lo studio della fosfodiesterasi 4A1 (PDE4A1), un enzima che idrolizza in modo specifico l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) in AMP, regolando così i livelli intracellulari di questo importante secondo messaggero. Inibendo la PDE4A1, questi composti aumentano le concentrazioni di cAMP, influenzando vari processi cellulari come l'espressione genica, l'infiammazione e la plasticità sinaptica. La capacità di modulare i livelli di cAMP con gli inibitori della PDE4A1 consente ai ricercatori di studiare i meccanismi dettagliati delle vie di segnalazione cAMP-dipendenti. Ciò ha implicazioni significative per la comprensione del modo in cui le cellule rispondono ai segnali ormonali, gestiscono il bilancio energetico e regolano le risposte immunitarie. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della PDE4A1 sono utilizzati per esplorare il ruolo del cAMP in diversi contesti cellulari, come il suo impatto sulla funzione neuronale, sulla formazione della memoria e sulla neuroprotezione. Inoltre, questi inibitori sono utilizzati negli studi sui processi infiammatori, dato che livelli elevati di cAMP possono modulare l'attività delle cellule immunitarie e ridurre la produzione di citochine pro-infiammatorie. Fornendo informazioni sulle vie biochimiche influenzate dalla PDE4A1, questi inibitori favoriscono lo sviluppo di nuove strategie per la manipolazione della segnalazione cellulare a scopo di ricerca. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della PDE4A1 disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram funziona come inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4A1 (PDE4A1), caratterizzato dalla capacità di interrompere l'attività catalitica dell'enzima attraverso specifiche interazioni idrofobiche e forze elettrostatiche. Ciò determina un'alterazione della cinetica di reazione, aumentando la stabilità dei livelli di AMP ciclico nelle cellule. Le caratteristiche strutturali uniche del composto consentono interazioni precise con il sito attivo dell'enzima, influenzando le cascate di segnalazione a valle e le risposte cellulari.