Os inibidores da PDE1C representam uma classe química de compostos que exercem os seus efeitos através da seleção e inibição da enzima fosfodiesterase 1C (PDE1C). Estes inibidores desempenham um papel crucial na modulação dos níveis intracelulares de nucleótidos cíclicos, como o monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) e o monofosfato de guanosina cíclico (GMPc). A PDE1C é um dos vários subtipos da família das enzimas fosfodiesterases, cada um com uma distribuição tecidular e uma especificidade de substrato únicas. O mecanismo de ação dos inibidores da PDE1C envolve a ligação ao local ativo da enzima PDE1C, impedindo-a de hidrolisar o AMPc e o GMPc. Ao inibir a PDE1C, estes compostos conduzem a uma acumulação de AMPc e GMPc na célula. Níveis elevados destes nucleótidos cíclicos resultam na ativação de várias vias de sinalização a jusante, que podem ter diversas consequências fisiológicas em diferentes contextos celulares. As caraterísticas estruturais dos inibidores da PDE1C variam, e os investigadores conceberam uma vasta gama de compostos com diferentes graus de seletividade para a PDE1C. Estes inibidores podem ser classificados em diferentes subgrupos com base nas suas estruturas químicas, e os químicos medicinais continuam a investigar formas inovadoras de aumentar a sua especificidade e potência.
A compreensão da função e da regulação da PDE1C e dos seus inibidores tem sido crucial para decifrar a complexidade da sinalização celular. Através das suas interações com a PDE1C, estes inibidores forneceram informações valiosas sobre o papel dos nucleótidos cíclicos como segundos mensageiros em vários processos fisiológicos. O estudo dos inibidores da PDE1C é um domínio multidisciplinar que engloba a bioquímica e a biologia molecular. Os investigadores utilizam várias técnicas, como o rastreio de alto rendimento e a modelização computacional, para identificar e otimizar os inibidores da PDE1C com maior seletividade. Em conclusão, os inibidores da PDE1C constituem uma classe química diversificada que desempenha um papel crítico na modulação da sinalização celular através da inibição da enzima PDE1C, levando ao aumento dos níveis intracelulares de AMPc e GMPc. O estudo destes inibidores aprofundou a nossa compreensão das vias de sinalização dos nucleótidos cíclicos e do seu envolvimento em numerosos processos fisiológicos. A investigação em curso nesta área continua a desvendar as complexidades da inibição da PDE1C e as suas potenciais implicações em vários sistemas celulares e de órgãos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
A vinpocetina é um derivado sintético do alcaloide menor vincarmina do género de plantas Vinca. Este composto é um inibidor do nucleótido cíclico PDE (fosfodiesterase dependente de Ca2+/estimulada pela calmodulina). Estudos sugerem que a inibição selectiva da PDE1 pela vinpocetina pode induzir o relaxamento vascular através do aumento do conteúdo de GMP cíclico no músculo liso vascular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor potente e inespecífico das PDE (fosfodiesterases) e pode aumentar os níveis intracelulares de AMP cíclico | ||||||
Enoximone | 77671-31-9 | sc-252775 sc-252775A | 10 mg 50 mg | $181.00 $728.00 | 1 | |
A enoximona é um inibidor não específico da fosfodiesterase. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Um inibidor não seletivo da PDE. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
Utilizado para reduzir a contagem de plaquetas em tecidos afectados por trombocitose. |